Teyla
Nejčastějšími nežádoucími účinky uváděnými v klinických studiích s
etonogestrelem/ethinylestradiolem byly bolesti hlavy, vaginální infekce a vaginální výtok, které byly
hlášeny u 5-6 % žen.
Popis vybraných nežádoucích účinků
U žen užívajících CHC bylo pozorováno zvýšené riziko arteriálních a žilních trombotických a
tromboembolických příhod, včetně infarktu myokardu, cévní mozkové příhody, tranzitorních
ischemických atak, žilní trombózy a plicní embolie a je podrobněji popsáno v bodě 4.4.
Také další nežádoucí účinky byly hlášeny u uživatelek CHC: tyto jsou podrobněji popsány v bodě 4.4.
Nežádoucí účinky, které byly hlášeny v klinických studiích, observačních studiích nebo po uvedení
kroužku obsahujícího etonogestrel/ethinylestradiol na trh, jsou v níže uvedené tabulce. Jsou zde
uvedeny nejčastěji uváděné MedDRA termíny popisující závažné nežádoucí účinky.
Všechny nežádoucí účinky jsou uvedeny podle třídy orgánového systému a četnosti; časté (1/100 až
<1/10), méně časté (1/1 000 až <1/100), vzácné (1/10 000 až <1/1 000) a není známo (z dostupných
údajů nelze určit).
Třída orgánových
systémů Časté Méně časté Vzácné Není známoInfekce a infestace Vaginální infekce
Cervicitida,
cystitida, infekce
močového
ústrojí
Poruchy
imunitního systému
Hypersenzitiviv
ní reakce, včetně
angioedému a
anafylaxe,
Exacerbace
příznaků
dědičného a
získaného
angioedému
Poruchy
metabolismu a
výživy
Zvýšená chuť k
jídlu
Psychiatrické
poruchy
Deprese, snížení
libida
Afektivní
labilita, změny
nálad, střídání
nálad
Poruchy nervového
systému
Bolest hlavy,
migréna
Závrať,
hypestezie
Poruchy oka Porucha vidění
Cévní poruchy Návaly horka
Žilní
tromboembolismus
Arteriální
tromboembolismus
Gastrointestinální
poruchy
Bolesti břicha,
nauzea
Distenze břicha,
průjem,
zvracení, zácpa
Poruchy kůže a
podkožní tkáně
Akné
Alopecie,
ekzém, svědění,
vyrážka,
urtikarie
Chloasma
Poruchy svalové a
kosterní soustavy a
pojivové tkáně
Bolest zad,
svalové spasmy,
bolest končetin
Poruchy ledvin a
močových cest
Dysurie, nutkavé
močení,
polakisurie
Poruchy
reprodukčního
systému a prsu
Napětí prsů,
svědění ženských
genitálií,
dysmenorea,
bolest v pánvi,
vaginální výtok
Amenorea, prsní
diskomfort,
zvětšení prsů,
zbytnění prsní
žlázy, cervikální
polyp, krvácení
při pohlavním
styku, bolest při
pohlavním
styku, cervikální
ektropium,
fibrózně-
cystická
mastopatie,
menoragie,
metroragie,
pánevní
diskomfort,
premenstruační
syndrom,
děložní spasmus,
pocit pálení
pochvy,
vaginální
zápach,
vaginální bolest,
vulvovaginální
diskomfort,
vulvovaginální
suchost
Galaktorea
Poruchy penisu
Celkové poruchy a
reakce v místě
aplikace
Únava,
podrážděnost,
malátnost, edém,
pocit cizího
tělesa
Kroužek
vrůstající do
vaginální tkáně
Vyšetření Zvýšení tělesné
hmotnosti
Zvýšení
krevního tlaku
Poranění, otravy a
procedurální
komplikace
Diskomfort v
místě zavedeného
kroužku,
vypuzení
vaginálního
kroužku
Komplikace s
vaginálním
kroužkem
Vaginální
poranění
související se
zlomením
kroužku
Seznam nežádoucích účinků na základě spontánního hlášení
V souvislosti s používáním CHC byly hlášeny hormonálně dependentní nádory (např. nádory jater,
nádory prsu). Pro další informace viz bod 4.4.
Bylo hlášeno, že byl přípravek Teyla zlomen během použití (viz body 4.4 a 4.5).
Interakce
Následkem interakcí jiných přípravků (enzymových induktorů) s hormonálními kontraceptivy může
dojít ke krvácení z průniku a/nebo k selhání antikoncepce (viz bod 4.5).
Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to
pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky,
aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41 Praha Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek