Kancerogenita Studie kancerogenity stalazoparibem nebyly provedeny. Genotoxicita Talazoparib nebyl mutagennívbakteriálním testu reverzních mutací klastogenní vtestu chromozomálních aberací in vitroulymfocytů zperiferní krve člověka avtestu na mikronukleech in vivoupotkanů při expozicích podobných klinicky relevantním dávkám. Klastogenní účinky jsou ve shodě sgenomickou nestabilitou vyplývající zprimární farmakologietalazoparibu, což naznačuje potenciální genotoxicitu pro člověka. Toxicita po opakovaném podávání Při studiích toxicity po opakovaném podání upotkanů apsů patřily mezi hlavní nálezy při subterapeutických expozicích hypocelularita kostní dřeně spoklesem hematopoetických buněk závislým na dávce,deplece lymfoidní tkáně ve více orgánech aatrofie a/nebo degenerativní změny ve varlatech, nadvarlatech asemenných tubulech. Mezi další nálezy při vyšších expozicích patřil nárůst apoptózy/nekrózy vgastrointestinálním histopatologických nálezů byla obecně reverzibilní povahy; nálezy ve varlatech byly částečně reverzibilní po 4týdnech od ukončení podávání. Tato zjištění otoxicitě jsou ve shodě sfarmakologií talazoparibu ajeho distribučním vzorcem ve tkáních. Vývojová toxikologie Při studii embryo-fetálního vývoje upotkanů způsoboval talazoparib embryo-fetální úmrtí, fetální malformaci oblouku0,09násobku relevantní expozice učlověka přidoporučené dávce.