Sunitinib stada
6.1 Seznam pomocných látek
Obsah tobolky
Mikrokrystalická celulosa (E 460)
Mannitol (E 421)
Sodná sůl kroskarmelosy
Povidon (E 1201)
Magnesium-stearát (E 470b)
Sunitinib STADA 12,5 mg tvrdé tobolky
Tělo a víčko tobolky
Červený oxid železitý (E 172)
Oxid titaničitý (E 171)
Želatina
Bílý inkoust
Šelak
Oxid titaničitý (E 171)
Propylenglykol (E 1520)
Sunitinib STADA 25 mg tvrdé tobolky
Tělo a víčko tobolky
Černý oxid železitý (E 172)
Červený oxid železitý (E 172)
Žlutý oxid železitý (E 172)
Oxid titaničitý (E 171)
Želatina
Bílý inkoust
Šelak
Oxid titaničitý (E 171)
Propylenglykol (E 1520)
Sunitinib STADA 50 mg tvrdé tobolky
Tělo a víčko tobolky
Černý oxid železitý (E 172)
Červený oxid železitý (E 172)
Žlutý oxid železitý (E 172)
Oxid titaničitý (E 171)
Želatina
Bílý inkoust
Šelak
Oxid titaničitý (E 171)
Propylenglykol (E 1520)
6.2 Inkompatibility
Neuplatňuje se.
6.3 Doba použitelnosti
roky
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
6.5 Druh obalu a obsah balení
Papírová krabička s Al-OPA/Al/PVC blistry obsahující 28, 30 tvrdých tobolek.
Papírová krabička s Al-OPA/Al/PVC perforovanými jednodávkovými blistry obsahujícími 28 x 1, 30 x 1 tvrdou
tobolku.
Papírová krabička s lahvičkami z vysokohustotní polyethylenu (HDPE) s polypropylenovým (PP) dětským
bezpečnostním šroubovacím uzávěrem obsahující 30 tvrdých tobolek.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku
Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.
