Soluvit n

Pro děti, které váží méně než 10 kg, se doporučuje podávat 1/10 obsahu jedné lahvičky/kg tělesné
hmotnosti/den (l ml naředěné směsi/kg/den).

Způsob podání
Návod k rekonstituci/naředění tohoto léčivého přípravku před jeho podáním je uveden v bodě 6.6.

4.3 Kontraindikace
Hypersenzitivita na léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1.

4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití
Před použitím je nutné přípravek rozpustit.

Pokud je přípravek Soluvit N rozpuštěn ve vodných roztocích, musí být směs chráněna před světlem.
Pokud je přípravek Soluvit N rozpuštěn v přípravku Intralipid, není toto opatření díky ochrannému
vlivu tukové emulze nutné.

Interference s klinickými laboratorními testy
Biotin může interferovat s laboratorními testy založenými na interakci biotinu a streptavidinu, což
může vést buď k falešně sníženým, nebo falešně zvýšeným výsledkům testů, podle druhu vyšetření.
Riziko interference je vyšší u dětí a pacientů s poruchou funkce ledvin a vzrůstá při podání vyšších
dávek. Při interpretaci výsledků laboratorních testů je třeba zohlednit případnou interferenci s
biotinem, zejména pokud jsou výsledky v rozporu s klinickým obrazem (např. výsledky testu štítné
žlázy u asymptomatických pacientů užívajících biotin napodobující Gravesovu-Basedowovu nemoc,
nebo falešně negativní výsledky testu na troponin u pacientů s infarktem myokardu užívajících
biotin). Jsou-li dostupné, měly by být v případě podezření na interferenci s biotinem použity
alternativní testy, které nejsou náchylné k interferenci s biotinem. Při předepisování laboratorních
testů pacientům, kteří užívají biotin, je vhodné se poradit s laboratorními pracovníky.

Pomocné látky se známým účinkem
Tento přípravek obsahuje methylparaben (E218), který může způsobit alergické reakce
(pravděpodobně zpožděné) a výjimečně bronchospasmus (zúžení průdušek).