Cílem preklinické studie je dát informaci o odhadu rizika s ohledem na použití u člověka. Akutní toxicita aktivní složky představované alergenem z Betula verrucosa a Phleum pratense byla hodnocena použitím 2 dávek u myší a potkanů. Výsledky této studie ukázaly, že ani myši, ani potkani neuhynuli po podání dávek až l0krát vyšších, než je dávka aplikovaná u člověka při diagnostice, třebaže LD nebyla stanovena. Kromě toho je každá šarže s aktivní složkou (IMP) testována na abnormální toxicitu na S myších a na morčatech. Zvolené dávky jsou 108krát vyššími než ty, které se používají při vlastním kožním Prick testu. Tento test je prováděn před použitím aktivní složky ve výrobě.