Sitagliptin sandoz gmbh
6.1 Seznam pomocných látek
Jádro tablety:
Mikrokrystalická celulóza (E 460)
Hydrogenfosforečnan vápenatý (E 341)
Sodná sůl karboxymethylškrobu
Magnesium-stearát (E 470b)
Potahová vrstva:
Polyvinylalkohol (E 1203)
Oxid titaničitý (E 171)
Makrogol 3350 (E 1521)
Mastek (E 553b)
Žlutý oxid železitý (E 172)
Červený oxid železitý (E 172)
6.2 Inkompatibility
Neuplatňuje se.
6.3 Doba použitelnosti
30 měsíců
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
6.5 Druh obalu a obsah balení
Neprůhledné PVC/PE/PVDC//Al nebo OPA/Al/PVC//Al, perforované nebo neperforované
blistry.
Balení po 14, 28, 30, 50, 56, 98, 112, 196 potahovaných tabletách a vícečetná balení (multi-
pack) obsahující 112 (2 balení po 56) a 196 (2 balení po 98) potahovaných tablet.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku
Všechen nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s
místními požadavky.
Více o léku Sitagliptin sandoz gmbh
Sitagliptin sandoz gmbh
薬局からのオファーでの商品の選択
