Sitagliptin sandoz

6.1 Seznam pomocných látek

Jádro tablety:
Hydrogenfosforečnan vápenatý (E 341)
Mikrokrystalická celulóza (E 460)
Sodná sůl kroskarmelózy (E 468)
Magnesium-stearát (E 470b)
Natrium-stearyl-fumarát

Potahová vrstva:
Hypromelosa (E 464)
Hyprolosa (E 463)
Makrogol (E 1521)
Oxid titaničitý (E 171)
Žlutý oxid železitý (E 172)
Červený oxid železitý (E 172)
Černý oxid železitý (E 172)
Mastek (E 553b)

6.2 Inkompatibility

Neuplatňuje se.

6.3 Doba použitelnosti

roky

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

6.5 Druh obalu a obsah balení

OPA/Al/PVC//Al blistry
Průhledné PVC/PE/PVDC//Al blistry
HDPE lahvičky s dětskými bezpečnostními šroubovacími PP uzávěry

Velikosti balení:
28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98, 100, 105, 108, 110, 112, 120, 168, 180, 196, 198 nebo

potahovaných tabletách.

Balení po 28 x 1, 30 x 1, 50 x 1, 56 x 1, 84 x 1, 90 x 1 nebo 98 x 1 potahovaná tableta v
perforovaných jednodávkových blistrech.

Balení po 30, 100 nebo 120 potahovaných tabletách v lahvičkách.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku

Všechen nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s
místními požadavky.