chlorid sodný kyselina octová 98% trihydrát octanu sodného voda na injekci
6.2 Inkompatibility
Injekční roztok přípravku Osagrand nesmí být mísen s roztoky obsahujícími kalcium ani s jinými intravenózně podávanými léčivými přípravky.
6.3 Doba použitelnosti
roky.
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
6.5 Druh obalu a obsah balení
Ampule z bezbarvého skla obsahující 3 ml injekčního roztoku. Velikost balení: 1 nebo 4 ampule. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku
V případě, že přípravek je podán za využití již zavedené i. v. infuzní sestavy, může být k infuzi použit pouze fyziologický roztok nebo roztok glukosy o koncentraci 50 mg/ml (5%). Toto platí to také pro roztoky používané k promytí křidélkového adaptéru a dalších zařízení. Všechen nepoužitý injekční roztok, stříkačky i injekční jehly musí být zlikvidovány v souladu s místními požadavky. Kontaminace životního prostředí léky musí být minimální.