Ortanol
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU
KRABIČKA
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Ortanol
prášek pro infuzní roztok
40 mg/lahvička
omeprazolum natricum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
Jedna injekční lahvička s práškem pro infuzní roztok obsahuje omeprazolum natricum, odpovídající
omeprazolum 40 mg.
Po rekonstituci jeden ml obsahuje omeprazolum 0,4 mg
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Roztok hydroxidu sodného
Dihydrát dinatrium-edetátu
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
Prášek pro infuzní roztok
Velikosti balení:
injekční lahvička
injekčních lahviček
10 injekčních lahviček
20 injekčních lahviček
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Nepolykejte.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
Intravenózní podání
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
Použitelné do:
Použitelnost po aseptické rekonstituci: 12 hodin v NaCl 0,9% roztoku a 6 hodin v 5% glukóze a při
uchovávání při teplotě do 25 ̊C.
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte při teplotě do 25° C. Injekční lahvičky uchovávejte v krabičce, aby byly chráněny před
světlem.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH
PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Sandoz GmbH, Kundl, Rakousko
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
09/698/07-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
č.š.:
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
Prášek pro infuzní roztok se smí rozpouštět pouze buď ve 100 ml NaCl 0,9% roztoku pro infuzi
nebo ve 100 ml 5% roztoku glukózy pro infuzi. Prášek pro infuzní roztok se musí napřed
rozpustit v množství asi 5 ml tekutiny, aby se rozpustil prášek a poté ihned naředit na 100 ml.
Nepoužívejte, pokud jsou v rekonstituovaném roztoku jakékoli částice
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
Nevyžaduje se – odůvodění přijato.
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD
2D čárový kód s jedinečným identifikátorem.
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM
PC:
SN:
NN:
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA MALÉM VNITŘNÍM OBALU
SKLENĚNÁ INJEKČNÍ LAHVIČKA TYP I
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Ortanol
prášek pro infuzní roztok
40 mg/lahvička
Intravenózní podání
2. ZPŮSOB PODÁNÍ
Intravenózní infuze
3. POUŽITELNOST
EXP
4. ČÍSLO ŠARŽE
č.š.:
5. OBSAH UDANÝ JAKO HMOTNOST, OBJEM NEBO POČET
40 mg
6. JINÉ
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.