Oralair
Neklinické údaje získané na základě konvenčních studií toxicity po jednorázové dávce, toxicity po
opakovaném podávání, genotoxicity, lokální tolerance a embryofetálního vývoje neodhalily žádné zvláštní
riziko pro člověka.
Ve studii juvenilní toxicity prováděné na potkanech, s denním dávkováním po dobu 10 týdnů, došlo při
podávání nejvyšší dávky (300násobek maximální terapeutické humánní dávky) k signifikantnímu zkrácení
APTT (aktivovaný parciální tromboplastinový čas) pouze u samců, ale nebyly zjištěny žádné klinické známky
ani histopatologické nálezy.
Oralair
薬局からのオファーでの商品の選択
