Novo-passit
V rámci preklinických studií se hodnotila akutní toxicita po perorálním podání přípravku. Zjištěná
hodnota LD50 byla u myších samců 41 ml/kg, myších samic 46,7 ml/kg a u samic potkana 42,5 ml/kg.
Studie na zvířatech s cílem prokázat teratogenní, mutagenní a kancerogenní účinky nebyly u přípravku
Novo-Passit provedeny. Přípravek je však v klinické praxi široce používán a dosavadní mnohaleté
zkušenosti dokazují absenci zmíněných nežádoucích projevů v souvislosti s léčbou tímto přípravkem.
Více o léku Novo-passit
Novo-passit
類似または代替製品
