Nasic

Tento léčivý přípravek může být užíván až po pečlivém zvážení poměru přínosu a rizika u:
− pacientů, kteří užívají inhibitory monoaminooxidázy (MAO inhibitory) nebo jiné léčivé
přípravky, které mají schopnost zvyšovat krevní tlak
− pacientů se zvýšeným intraokulárním tlakem, zvláště s glaukomem s uzavřeným úhlem
− pacientů s vážným kardiovaskulárním onemocněním (např. koronárním srdečním
onemocněním, hypertenzí)
− pacientů s feochromocytomem
− pacientů s metabolickými onemocněními (např. hypertyreózou, diabetem)

U pacientů se syndromem dlouhého QT intervalu léčených xylometazolinem může být zvýšené riziko
závažných komorových arytmií.

Zvláštní opatrnosti je zapotřebí při užívání přípravku u pacientů s hypertrofií prostaty.

Sympatomimetika s dekongescenčními účinky mohou, obzvláště když jsou užívána po delší dobu,
nebo v případě předávkování, mít za následek reaktivní překrvení nosní sliznice. Tento efekt má
zpětně za následek zúžení dýchacích cest, který nutí pacienta opakovaně užívat lék, což má za
následek chronické užívání. To způsobuje chronický otok (rhinitis medicamentosa) s následkem
atrofie nosní sliznice (ozaena).
V méně závažných případech může být vhodné přestat aplikovat sympatomimetický léčivý přípravek
nejdříve do jedné nosní dírky a aplikovat jej na druhou stranu, dokud symptomy nevymizí, aby bylo
alespoň částečně zachováno nosní dýchání.

Tento léčivý přípravek obsahuje 0,02 mg benzalkonium-chloridu v jednom vstřiku 0,1 ml (odpovídá
0,10 g) roztoku.
Dlouhodobé používání může způsobit edém nosní sliznice.
Pokud je podezření na tento nežádoucí účinek (perzistentní nosní kongesce), měl by být aplikován
přípravek bez konzervačních látek. Pokud přípravek k nosní aplikaci bez konzervačních látek není k
dispozici, je nutné zvážit jinou formu podání.