Minulet
ÚDAJE UVÁDÉNÉ NA VNÉJŠÍM OBALUVNĚJŠÍ OBAL/KRABIČKA
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
MINULET 0,030 mg/0,075 mg obalené tablety
ethinylestradiol/gestoden
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÁTEK
Jedna obalená tableta obsahuje 0,030 mg ethinylestradiolu a 0,075 mg gestodenu.
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Přípravek obsahuje: monohydrát laktosy, mikrokrystalickou celulosu a jiné.
Další údaje naleznete v příbalové informaci.
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
x 21 obalená tableta
x 21 obalená tableta
x 21 obalená tableta
5. ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ
K perorálnímu podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
Zapečetěno výrobcem.
Nepoužívejte, je-li obal poškozen.
8. POUŽITELNOST
Použitelné do:
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte při teplotě do 25 °C v původním vnitřním obalu a v krabičce, aby byl přípravek chráněn
před světlem.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Pfizer, spol. s r.o., Stroupežnického 17, Praha 5, Česká republika
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO(A)
Reg.číslo: 17/200/89-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
Číslo šarže:
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
Minulet
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD
2D čárový kód s jedinečným identifikátorem.
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM
PC:
SN:
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH
BLISTR
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU A CESTA(Y) PODÁNÍ
MINULET 0,030 mg/0,075 mg obalené tablety
ethinylestradiol/gestoden
2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
(logo) Pfizer
3. POUŽITELNOST
EXP:
4. ČÍSLO ŠARŽE
Lot:
5. JINÉ
Po→Út→St→Čt→Pá→So→Ne→Po→Út→St→Čt→Pá→So→Ne→Po→Út→St→Čt→Pá→So→Ne
Po→Út→St→Čt→Pá→So→Ne→
Minulet
薬局からのオファーでの商品の選択
