Linatra
6.1 Seznam pomocných látek
Jádro tablety
Mannitol
Kopovidon (K-28)
Sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A)
mikrokrystalická celulóza
natrium-stearyl-fumarát
Potahová vrstva tablety
Hypromelosa Oxid titaničitý (E 171)
Mastek
Makrogol Červený oxid železitý (E 172)
6.2 Inkompatibility
Neuplatňuje se.
6.3 Doba použitelnosti
roky
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
6.5 Druh obalu a obsah balení
Blistr OPA/Al/PVC//Al fólie s vrstvou vysoušedla, ve vnějším obalu.
Balení po 10, 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90, 98, 100, 120 potahovaných tablet.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku
Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.
Linatra
薬局からのオファーでの商品の選択
