Levothyroxine accord

Všechny nežádoucí účinky jsou seřazeny podle třídy orgánových systémů a frekvence výskytu;
vzácné (≥1 / 10 000 až <1/1 000) a není známo (z dostupných údajů nelze určit).

Třída orgánových systémů Frekvence Nežádoucí účinek
Poruchy imunitního systému

Není známo Hypersenzitivní reakce
Endokrinní poruchy Není známo Hypertyreóza
Poruchy metabolismu a Není známo Zvýšená chuť k jídlu

výživy
Psychiatrické poruchy Není známo Agitovanost, insomnie, neklid
Poruchy nervového systému Vzácné Benigní intrakraniální hypertenze u dětí
Není známo Tremor, křeče, bolesti hlavy
Srdeční poruchy Není známo Angina pectoris, arytmie, palpitace, tachykardie,
srdeční selhání, infarkt myokardu
Cévní poruchy Není známo Návaly, hypertenze
Respirační, hrudní a
mediastinální poruchy
Není známo Dyspnoea
Gastrointestinální poruchy Není známo Bolest břicha, nauzea, průjem, zvracení
Poruchy kůže a podkožní
tkáně
Není známo Hyperhidróza, angioedém, vyrážka, kopřivka.

Poruchy pohybového
systému a pojivové tkáně
Není známo Svalové křeče, svalová slabost
Poruchy reprodukčního
systému a prsu
Není známo Nepravidelná menstruace

Celkové poruchy a stavy v
místě aplikace
Není známo Horečka
Vyšetření Není známo Pokles tělesné hmotnosti

Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to
pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické
pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41 Praha webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek