trihydrát octanu sodného ledová kyselina octová chlorid sodný voda pro injekci
6.2 Inkompatibility
Tento léčivý přípravek nesmí být mísen s jinými léčivými přípravky s výjimkou těch, které jsou uvedeny v bodě 6.6.
6.3 Doba použitelnosti
roky
Z mikrobiologického hlediska má být přípravek použit okamžitě po naředění. Není-li použit okamžitě, doba a podmínky uchovávání přípravku po otevření před použitím jsou v odpovědnosti uživatele a normálně by doba neměla být delší než 24 hodin při 2-8°C, pokud ředění neproběhlo za kontrolovaných a validovaných aseptických podmínek.
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
Podmínky uchovávání naředěného léčivého přípravku viz bod 6.3.
6.5 Druh obalu a obsah balení
Levetiracetam SUN je balen v bezbarvých válcovitých skleněných injekčních lahvičkách Ivíčkem. Jedna krabička obsahuje 10 injekčních lahviček.
6.6 Návod k použití přípravku a zacházení s ním
V tabulce 1 je uveden návod k přípravě a podání přípravku Levetiracetam SUN koncentrát pro infuzní roztok k dosažení celkové denní dávky 500 mg, 1 000 mg, 2 000 mg a 3 000 mg ve dvou rozdělených dávkách.
Tabulka 1. Příprava a podání Levetiracetam SUN koncentrát pro infuzní roztok:
Dávkarozpouštědla Doba infuze Frekvence podávání Celková denní dávka 250injekční lahvičky
500 mg 5 ml injekční lahvička injekční lahvičky injekční lahvičky Tento léčivý přípravek je určen pouze k jednorázovému použití, veškerý nepoužitý roztok musí být zlikvidován.
Bylo zjištěno, že Levetiracetam SUN koncentrát pro infuzní roztok je fyzikálně kompatibilní a chemicky stabilní po dobu nejméně 24 hodin při smísení s následujícími rozpouštědly a při uchovávání v PVC vacích při kontrolované pokojové teplotě 15-25°C.
Rozpouštědla: • chlorid sodný 9 mg/ml • Ringer laktát injekční roztok • glukosa 50 mg/ml Přípravek s výskytem částic nebo změnou barvy se nesmí použít. Veškerý nepoužitý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.