Leflunomide ratiopharm

Léčba by měla být zahájena i sledována specialistou se zkušenostmi v léčbě revmatoidní artritidy a
psoriatické artritidy.

Alanin aminotransferáza krevního obrazu včetně stanovení diferenciálního počtu leukocytů a krevních destiček je nutno
kontrolovat současně a se stejnou četností:
• před zahájením léčby leflunomidem
• každé 2 týdny během prvních 6 měsíců léčby a
• potom každý 8. týden
Dávkování

• U revmatoidní artritidy: léčba leflunomidem se obvykle zahajuje úvodní dávkou 100 mg
jedenkrát denně po dobu tří dnů. Vynechání úvodní dávky může snížit riziko nežádoucích
účinků Doporučená udržovací dávka je 10 až 20 mg leflunomidu jedenkrát denně podle závažnosti
• U psoriatické artritidy: léčba leflunomidem se zahajuje úvodní dávkou 100 mg jedenkrát denně
po dobu tří dnů.
Doporučená udržovací dávka je 20 mg leflunomidu jedenkrát denně
Terapeutický efekt obvykle nastává po 4 až 6 týdnech a může se dále zlepšovat až 4 až 6 měsíců.

Zvláštní populace
U pacientů s mírnou renální insuficiencí není žádné doporučení týkající se úpravy dávky.

U pacientů ve věku nad 65 let není žádná úprava dávky nutná.

Pediatrická populace
U pacientů mladších 18 let se užívání přípravku Leflunomide ratiopharm nedoporučuje, protože
účinnost a bezpečnost u pacientů s juvenilní revmatoidní artritidou body 5.1 a 5.2
Způsob podání

Leflunomide ratiopharm 10 mg potahované tablety
Leflunomide ratiopharm je určen pro perorální podání. Tablety se musí polykat celé s dostatečným
množstvím tekutiny. Užívání leflunomidu s jídlem neovlivňuje míru jeho vstřebávání.

Leflunomide ratiopharm 20 mg potahované tablety
Leflunomide ratiopharm je určen pro perorální podání. Tablety se musí polykat s dostatečným
množstvím tekutiny. Užívání leflunomidu s jídlem neovlivňuje míru jeho vstřebávání.