Akutní průjem: počáteční dávka činí dvě tobolky (4 mg) pro dospělé a dospívající a jedna tobolka (mg) pro děti, následuje jedna tobolka (2 mg) po každé další řídké stolici.
Chronický průjem: počáteční dávka činí dvě tobolky (4 mg) denně pro dospělé a dospívající a jedna tobolka (2 mg) denně pro děti; tato počáteční dávka by měla být upravována až do dosažení 1–tuhých stolic denně, čehož je obvykle docíleno udržovací dávkou 1-6 tobolek (2 mg – 12 mg) denně.
Pacienti s ileostomií: počáteční dávka činí dvě tobolky (4 mg) denně pro dospělé a dospívající a jedna tobolka (2 mg) denně pro děti; tato počáteční dávka by měla být upravována až do dosažení 1–tuhých stolic denně, čehož je obvykle docíleno udržovací dávkou 1-6 tobolek (2–12 mg) denně.
Maximální dávka pro akutní a chronický průjem a u pacientů s ileostomií je 8 tobolek (16 mg) denně pro dospělé, u dětí a dospívajících je zapotřebí určovat dávku ve vztahu k tělesné hmotnosti (3 tobolky/20 kg), avšak nelze překročit 8 tobolek denně.
Tělesná hmotnost dítěte v kilogramech (kg) Nejvyšší počet tobolek léčivého přípravku IMODIUM za den od 20 kg od 27 kg od kg od 40 kg od 47 kg od 54 kg nikdy více než 3 tobolky nikdy více než 4 tobolky nikdy více než 5 tobolek nikdy více než 6 tobolek nikdy více než 7 tobolek nikdy více než 8 tobolek
Dospělí ve věku 18 let a starší Symptomatická léčba akutních epizod průjmu souvisejícího se syndromem dráždivého tračníku u dospělých ve věku 18 let a starších: Na začátku se užijí dvě tobolky (4 mg), následně po každé řídké stolici jedna tobolka (2 mg) nebo dle předchozího doporučení lékaře. Maximální denní dávka nemá přesáhnout 6 tobolek (12 mg).
Pediatrická populace Léčivý přípravek IMODIUM není určen pro děti do 6 let, děti do dvou let jej nesmí užívat (viz bod 4.3.).
Starší pacienti Úprava dávkování u starších pacientů není zapotřebí.
Pacienti s poruchou funkce ledvin Úprava dávkování u pacientů s poruchou funkce ledvin není zapotřebí.
Pacienti s poruchou funkce jater Třebaže farmakokinetické údaje u pacientů s poruchou funkce jater nejsou k dispozici, je u těchto pacientů zapotřebí užívat loperamid hydrochlorid s opatrností vzhledem ke sníženému metabolizmu prvního průchodu játry (viz bod 4.4).