Fluorid (18f) sodný ujv
Dávkování
Dospělí
Průměrná doporučená aktivita pro dospělého o tělesné hmotnosti 70 kg je 370 MBq, ale může být
v rozmezí 100 – 400 MBq, v závislosti na tělesné hmotnosti, typu použité kamery, použití PET/CT,
a režimu a rozsahu snímání. Aplikovaná aktivita se může pohybovat od 100 do 400 MBq a podává se
přímou intravenózní injekcí. V případě potřeby může být PET vyšetření pomocí tohoto přípravku
v krátkém časovém období opakováno.
Zvláštní populace
Porucha funkce ledvin
V případě poruchy funkce ledvin může být expozice ionizačnímu záření zvýšená. Tuto skutečnost je
třeba vzít v úvahu při výpočtu aktivity k aplikaci.
Pediatrická populace
Potřebné je důkladné zvážení indikace vyšetření, neboť efektivní dávka na MBq podané aktivity je u dětí
vyšší než u dospělých (viz část 11 „Dozimetrie“)
Aktivity podávané dětem a dospívajícím mohou být vypočítány dle doporučení pediatrické pracovní
skupiny EANM – Dosage Card (Version 1.2.2014). Aktivita podaná dětem nebo dospívajícím může být
vypočítána násobením minimální aktivity koeficientem závislým na tělesné hmotnosti uvedeném
v tabulce níže.
Podaná aktivita [MBq] = minimální aktivita * koeficient
Minimální aktivita pro 2D zobrazení je 26 MBq a pro 3D zobrazení 14 MBq. U dětí má být
upřednostněno 3D zobrazení.
hmotnost
v kg
koeficient hmotnost
v kg
koeficient hmotnost v
kg
koeficient
1 22 5,29 42 9,4 1,14 24 5,71 44 9,6 1,71 26 6,14 46 10,8 2,14 28 6,43 48 10,10 2,71 30 6,86 50 10,12 3,14 32 7,29 52-54 11,14 3,57 34 7,72 56-58 12,16 4,00 36 8,00 60-62 12,18 4,43 38 8,43 64-66 13,20 4,86 40 8,86 68 14,
Způsob podání
Přípravek se musí aplikovat intravenózní injekcí, aby bylo vyloučeno ozáření po paravenózním podání,
a také, aby nedošlo k chybnému nebo zkreslenému zobrazení (imaging artifacts)
Opatření před manipulací nebo podáním přípravku
Pokyny pro ředění léčivého přípravku před podáním jsou uvedeny v bodě 12.
Aktivita fluoridu (18F) sodného musí být změřena měřičem aktivity bezprostředně před injekcí.
Pořízení snímků
Snímání dat se obvykle provádí za 60 minut po intravenózním podání přípravku. Pokud přetrvává
dostatečná aktivita pro přiměřenou statistiku impulsů, může být realizována i 2 až 3 hodiny po podání,
což redukuje aktivitu pozadí. Těsně před vyšetřením je doporučeno vyprázdnit močový měchýř, aby
byla redukovaná aktivita v oblasti pánve.