Cyclonamine
Absorpce
Po perorálním podání se etamsylát pozvolna a úplně vstřebává z gastrointestinálního traktu.
Po perorálním podání 500 mg etamsylátu je maximální plazmatické hladiny 15 g/ml dosaženo za 4 hodiny,
biologická dostupnost není známa.
Distribuce
Vazba na plazmatické proteiny dosahuje kolem 95 %.
Eliminace
Plazmatický poločas je kolem 3,7 hodiny. Přibližně 72 % podané dávky je vyloučeno během prvních
24 hodin močí, molekula je vylučována v nezměněné formě.
Etamsylát prostupuje placentární bariérou. Mateřská a pupečníková krev obsahují podobnou koncentraci
etamsylátu. Nejsou k dispozici dostatečné údaje o tom, zda se etamsylát vylučuje do mateřského mléka.
Kinetika ve zvláštních situacích
Není známo, zda se mění farmakokinetika u pacientů s poruchou funkce ledvin, popř. jater.
Více o léku Cyclonamine
Cyclonamine
薬局からのオファーでの商品の選択
