Coaprovel
Požadavky pro předkládání PSUR pro tento léčivý přípravek jsou uvedeny v seznamureferenčních dat Unie jakékoli následné změny jsou zveřejněny na evropském webovém portálu pro léčivé přípravky.
D. PODMÍNKY NEBO OMEZENÍ S OHLEDEM NA BEZPEČNÉ A ÚČINNÉ POUŽÍVÁNÍ
TOHOTO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Plán řízení rizik
PŘÍLOHA III
OZNAČENÍ NA OBALU A PŘÍBALOVÁ INFORMACE
A. OZNAČENÍ NA OBALU
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU
VNĚJŠÍ OBAL
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
CoAprovel 150 mg/12,5 mg tablety
irbesartanum/hydrochlorothiazidum
2. OBSAH LÉČIVÝCH LÁTEK
Jedna tableta obsahuje: irbesartanum 150 mg a hydrochlorothiazidum 12,5 mg
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Pomocné látky: obsahuje také monohydrát laktosy. Pro další informace si přečtěte příbalovou
informaci.
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
14 tablet
28 tablet
56 tablet
56 x 1 tableta
98 tablet
5. ZPŮSOB A CESTA / CESTY PODÁNÍ
Perorální podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
Více o léku Coaprovel
Coaprovel
薬局からのオファーでの商品の選択
