Clotrimazole recordati
V následující tabulce jsou shrnuty nežádoucí účinky klotrimazolu rozdělené do skupinpodle terminologie MedDRA s uvedením frekvence výskytu: velmi časté (≥1/10);
časté (1/100 až <1/10); méně časté (1/1 000 až <1/100); vzácné (1/10 000 až < 000); velmi vzácné (<1/10 000), není známo (z dostupných údajů nelze určit):
MedDRA třídy orgánových systémů
Frekvence
Nežádoucí účinek
Poruchy imunitního systému velmi vzácné alergická reakce*
Poruchy kůže a podkožní tkáně méně časté podráždění kůže
(pálení,
svědění anebo
přechodné
zarudnutí)
* Při hypersenzitivitě na cetylalkohol, propylenglykol a parabeny se mohou
vyskytnout alergické reakce.
Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité.
Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku.
Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na
adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41, Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Více o léku Clotrimazole recordati
Clotrimazole recordati
類似または代替製品
