Braunovidon
Následující seznam nežádoucích účinků vychází ze zkušeností z klinických studií a ze zkušeností po
uvedení přípravku na trh. Tyto reakce jsou uvedeny podle tříd systémových orgánů a podle frekvence v
následující tabulce. Nežádoucí reakce jsou klasifikovány podle třídy systémových orgánů databáze
MedDRA. Frekvence nežádoucích účinků uvedených níže je definována pomocí následující konvence:
velmi časté (≥1/10),
časté (≥1/100 až <1/10),
méně časté (≥1/1 000 až <1/100),
vzácné (≥1/10 000 až < 1/1 000),
velmi vzácné (<1/10 000),
není známo (z dostupných údajů nelze určit)
Třídy orgánových systémů Frekvence Nežádoucí účinek
Poruchy imunitního systému Není známo Anafylaktické reakce až anafylaktický šok.
Poruchy kůže a podkožní tkáně* Velmi vzácné Dermatitida, erytém, pocit pálení kůže, pruritus.
Endokrinní poruchy**
Není známo
Jódem indukovaná hypertyreóza u
predisponovaných pacientů (viz body 4.4.,
Více o léku Braunovidon
Braunovidon
薬局からのオファーでの商品の選択
