Betoptic
Akutní toxicita
Po perorální aplikaci betaxololu byla LD50 u myší 350-920 mg/kg a u potkanů 860-1050 mg/kg.
Kancerogenita
Perorální aplikace betaxololu po dobu života myším v dávce 6, 20 nebo 60 mg/kg/den a potkanům v
dávce 3, 12 nebo 48 mg/kg/den neměla žádné kancerogenní účinky.
Mutagenita
V řadě in vitro a in vivo testů, provedených s bakteriálními a savčími buňkami, nevykázal betaxolol
žádné mutagenní působení.
Více o léku Betoptic
Betoptic
薬局からのオファーでの商品の選択
