Asolfena
Předklinické údaje získané na základě konvenčních farmakologických studií bezpečnosti, toxicity po
opakovaném podávání, fertility, embryofetálního vývoje, genotoxicity a hodnocení kancerogenního
potenciálu neodhalily žádné zvláštní riziko pro člověka. Ve studiích prenatálního a postnatálního
vývoje u myší způsobovala léčba matky solifenacinem během laktace dávkově dependentní snížení
přežití postpartum, snížení hmotnosti mláďat a pomalejší fyzický vývoj na klinicky relevantních
hladinách.
Více o léku Asolfena
Asolfena
薬局からのオファーでの商品の選択
