Apexxnar

Dávkování
Jedincive věku 18let astarší
Přípravek Apexxnar bude podán jako jedna dávka jedincůmve věku 18let astarším.
Potřeba přeočkování následnou dávkou přípravku Apexxnar nebyla stanovena.
U přípravku Apexxnar nejsou kdispozici údaje pro následnou vakcinaci jinými pneumokokovými
vakcínami nebo posilovacími dávkami. Zklinické zkušenosti s přípravkem Prevenarobsaženy i ve vakcíně Apexxnarpolysacharidové vakcíny být podán jako první Pediatrická populace
Bezpečnost aúčinnost přípravku Apexxnar udětí adospívajících ve věku do 18let nebyla stanovena.
Nejsou dostupné žádné údaje.
Zvláštní populace
Kdispozici nejsou žádné údaje opoužití přípravku Apexxnar uzvláštní populace.
Kdispozici jsou omezené údaje zklinických studií s přípravkemPrevenar13 konjugovanou vakcínou složenou ze 13 polysacharidových konjugátů, které jsou obsaženy i ve
vakcíně Apexxnarimunokompromitovanýchjedinců nebo po transplantaci kostní dřeněNa základě těchto údajů je u přípravku Prevenar 13doporučeno následující dávkování:
-Bylo doporučeno, aby jedinci svyšším rizikem pneumokokové infekce srpkovitou anémií nebo infekcí HIVPPSV23 dostali alespoň 1dávku přípravku Prevenar13.
-Ujedinců stransplantací hematopoetických kmenových buněk cell transplantPrevenar13, každá po 0,5ml. Primární sérii tvoří 3dávky. První dávka se podává 3až
6měsíců po HSCT ainterval mezi dávkami je alespoň 1měsíc. Podání posilovací dávky bylo
doporučeno 6měsíců po třetí dávceDalší informace viz rovněž body 4.4 a 5.Způsob podání
Pouze kintramuskulární aplikaci.
Jedna dávka svalu, sopatrností, aby nedošlo kaplikaci injekce vblízkosti nervů nebo krevních cév či do nich.
Pokyny kmanipulaci svakcínou před podáním jsou uvedeny vbodě6.