選択された言語で薬の詳細が利用できない場合は、元のテキストが表示されます

Aloxi


V klinických studiích u dospělých s dávkou 250 mikrogramů pozorované účinky, které bylo přinejmenším možné spojovat s Aloxi, bolesti hlavy
V klinických studiích byly pozorovány následující nežádoucí účinky pravděpodobně souvisí s Aloxi. Byly hodnoceny jako časté V každé skupině frekvence výskytu jsou nežádoucí účinky seřazeny podle klesající závažnosti.
Třída orgánových
systémů
Časté NÚ
<1/10Méně časté NÚ

Velmi vzácné NÚ°
Poruchy imunitního
systému

Hypersenzitivita,
anafylaxe,
anafylaktické /
anafylaktoidní reakce a
šok
Poruchy metabolismu a
výživy
Hyperkalémie, metabolické

poruchy, hypokalciémie,
hypokalémie, anorexie,
hyperglykémie, snížená chuť
k jídlu

Psychiatrické poruchy Úzkost, euforická nálada
Poruchy nervového
systému
Bolesti hlavy
závratě

Spavost, nespavost, parestézie,
nadměrná ospalost, periferní
senzorická neuropatie

Poruchy oka Podráždění očí, amblyopie
Poruchy ucha a labyrintu Kinetóza, hučení v uších
Srdeční poruchy Tachykardie, bradykardie,
extrasystoly, myokardiální
ischémie, tachykardie, sinusová
arytmie, supraventrikulární
extrasystoly,

Cévní poruchy Hypotenze, hypertenze,
diskolorace žil, rozšíření žil

Respirační, hrudní a
mediastinální poruchy
Škytavka

Gastrointestinální poruchy Zácpa
Průjem

Dyspepsie, bolest v krajině
břišní, bolest v horní části

krajiny břišní, sucho v ústech,
plynatost

Poruchy jater a žlučových
cest
Hyperbilirubinémie

Poruchy kůže a podkožní
tkáně

Alergická dermatitida, svědivá
vyrážka

Poruchy svalové a kosterní
soustavy a pojivové tkáně

Artralgie
Poruchy ledvin a
močových cest

Močová retence, glykosurie
Celkové poruchy a reakce
v místě aplikace

Astenie, pyrexie, únava, pocit
horkosti, chřipkovité
onemocnění
Reakce v místě vpichu*
Vyšetření Zvýšené transaminázy,

prodloužený interval QT na
elektrokardiogramu

° Z postmarketingové praxe
* Zahrnuje následující: pálení, otok, nepohodlí a bolest


Pediatrická populace

V pediatrických klinických studiích prevence nauzey a zvracení navozených středně nebo vysoce
emetogenní chemoterapií, dostávalo 402 pacientů jednotlivou dávku palonosetronu 20 mcμg/kgpalonosetronu, žádný nebyl hlášený s frekvencí >1 %.
Nežádoucí účinky byly hodnoceny u pediatrických pacientů užívajících palonosetron po dobu až
4 cyklů chemoterapie.

Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to
pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky,
aby hlásili podezření na nežádoucí účinky prostřednictvím národního systému hlášení nežádoucích
účinků uvedeného v Dodatku V.

Aloxi

薬局からのオファーでの商品の選択
 
在庫あり | 配送先 79 CZK
1 790 CZK
 
在庫あり | 配送先 79 CZK
199 CZK
 
在庫あり | 配送先 79 CZK
609 CZK
 
在庫あり | 配送先 79 CZK
135 CZK
 
在庫あり | 配送先 79 CZK
609 CZK
 
在庫あり | 配送先 79 CZK
499 CZK
 
在庫あり | 配送先 79 CZK
435 CZK
 
在庫あり | 配送先 79 CZK
15 CZK
 
在庫あり | 配送先 79 CZK
309 CZK
 
在庫あり | 配送先 79 CZK
155 CZK
 
在庫あり | 配送先 79 CZK
39 CZK
 
在庫あり | 配送先 79 CZK
99 CZK
 
在庫あり | 配送先 79 CZK
145 CZK
 
在庫あり | 配送先 79 CZK
85 CZK

プロジェクトについて

相互作用のレベル、副作用、薬価とその選択肢のレベルでの麻薬比較を目的とした自由に入手可能な非営利プロジェクト

詳細情報