Alendronic acid aurovitas
Neklinické údaje získané na základě konvenčních farmakologických studií bezpečnosti, toxicity po
opakovaném podávání, genotoxicity a hodnocení kancerogenního potenciálu neodhalily žádné zvláštní
riziko pro člověka. Studie na potkanech ukázaly, že podávání alendronátu v březosti vedlo u samic během
porodu k dystokii (těžký porod), která souvisela s hypokalcémií. Vysoké dávky podávané potkanům ve
studiích vedly ke zvýšené incidenci neúplné osifikace plodu. Význam tohoto zjištění pro člověka není
jasný.
Více o léku Alendronic acid aurovitas
Alendronic acid aurovitas
薬局からのオファーでの商品の選択
