Acylpyrin
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU
Krabička
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
ACYLPYRIN 500 mg šumivé tablety
acidum acetylsalicylicum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
Jedna šumivá tableta obsahuje acidum acetylsalicylicum 500 mg.
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Pomocné látky: hydrouhličitan sodný, dihydrát sodné soli sacharinu, sacharosa
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
10 (15, 20) šumivých tablet
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Perorální podání
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO
DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
Po použití tubu ihned uzavřete.
8. POUŽITELNOST
EXP
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte při teplotě do 25 °C v dobře uzavřeném vnitřním obalu, aby byl přípravek chráněn
před světlem a vlhkostí.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO
ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Herbacos Recordati s.r.o., Štrossova 239, 530 03 Pardubice, Česká republika
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO
Č reg. : 07/066/73-S/C
13. ČÍSLO ŠARŽE
Č. šarže:
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
Dospělí a dospívající užívají obvykle 1 až 2 tablety rozpuštěné ve sklenici vody každých 4-8 hodin.
Nesmí být překročena maximální denní dávka 8 tablet.
Ke snížení horečky a k úlevě od bolesti při chřipce a nachlazení.K potlačení mírné až střední
bolesti - hlavy, zubů, bolesti v zádech a bolesti při menstruaci.
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
acylpyrin 500 mg šumivé tablety
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD
Neuplatňuje se.
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM
Neuplatňuje se.
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALU
Tuba
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
ACYLPYRIN 500 mg šumivé tablety
acidum acetylsalicylicum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
Jedna šumivá tableta obsahuje acidum acetylsalicylicum 500 mg.
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Pomocné látky: hydrouhličitan sodný, dihydrát sodné soli sacharinu, sacharosa
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
10 (15, 20) šumivých tablet
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Perorální podání
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO
DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
Po použití tubu ihned uzavřete.
8. POUŽITELNOST
EXP : údaj je vyražený na spodní části tuby
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte při teplotě do 25 °C v dobře uzavřeném vnitřním obalu, aby byl přípravek chráněn
před světlem a vlhkostí.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO
ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Herbacos Recordati s.r.o., Pardubice, Česká republika
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
Č. reg.: 07/066/73-S/C
13. ČÍSLO ŠARŽE <, KÓD DÁRCE A KÓD LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU>
Č. šarže:údaj je vyražený na spodní části tuby
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
Dospělí a dospívající užívají obvykle 1 až 2 tablety rozpuštěné ve sklenici vody každých 4-8 hodin.
Nesmí být překročena maximální denní dávka 8 tablet.
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM