BONEFOS - 投薬量


 
選択された言語で薬の詳細が利用できない場合は、元のテキストが表示されます

薬物の投与量: Bonefos Concentrate for solution for infusion


ジェネリック: clodronic acid
活性物質:
ATCグループ: M05BA02 - clodronic acid
活性物質含有量: 400MG, 60MG/ML, 800MG
パッケージング: Ampoule


Klodronát se vylučuje zejména ledvinami. Musíte přijímat dostatečné množství tekutin (jako např.
vody) před léčbou, během ní i po skončení léčby.

Bonefos intravenózní infuze (pouze pro krátkodobou léčbu)
Lékař bude provádět pravidelná vyšetření vašeho stavu před a během léčby.

Doba, po kterou je hladina vápníku po infuzi Bonefosu v přijatelném rozmezí se u jednotlivých
pacientů značně liší. Pokud je to k udržení hladiny vápníku třeba, může se infuze opakovat nebo může
být vhodné zahájit léčbu Bonefos tabletami nebo tobolkami.

Nejsou k dispozici žádné informace ohledně kompatibility Bonefosu, koncentrátu pro přípravu infuze
s jinými intravenózně podávanými léčivými přípravky nebo roztoky pro injekci. Proto lze Bonefos,
koncentrát pro přípravu infuze ředit a podávat pouze podle níže uvedeného doporučení.

Pacienti s normální funkcí ledvin:
Jednorázová dávka: Jednorázově lze podat 1500 mg Bonefosu rozpuštěného v 500 ml
fyziologického roztoku (chlorid sodný 9 mg/ml) nebo v roztoku 5 % glukózy (50 mg/ml) jako 4
hodinovou infuzi. Ringerův roztok se nesmí použít.

Vícenásobná dávka: Intravenózně se podává 300 mg Bonefosu po dobu minimálně 2 hodin několik
po sobě jdoucích dní, rozpuštěných v 500 ml fyziologického roztoku (chlorid sodný 9 mg/ml) nebo 5
% roztoku glukózy (50 mg/ml). Ringerův roztok se nesmí použít. Normální koncentrace vápníku
v krvi (normokalcemie) se většinou dosáhne během 5 dní. Pokud je třeba, léčba může pokračovat po
dobu maximálně 7 dní.

Pacienti s poruchou funkce ledvin
Podle stupně ledvinového selhání (vyšetření zvané clearance kreatininu) Vám lékař sníží dávku
Bonefosu:

clearance kreatininu 50-80 ml/min: snížení dávky o 25 %
clearance kreatininu 12-50 ml/min: snížení dávky o 25 – 50 %
clearance kreatininu nižší než 12 ml/min: snížení dávky o 50 %

Doporučená dávka u pacientů na hemodialýze je 300 mg Bonefosu podaného intravenózně před
dialýzou a 150 mg ve dnech mimo dialýzu. Léčba má trvat maximálně 5 dní. Peritoneální dialýzou se
klodronát z krevního oběhu odstraňuje hůře.

Jestliže je Vám podána větší dávka přípravku Bonefos, než měla být podána
Po intravenózním podání vysokých dávek klodronátu bylo zaznamenáno zvýšení sérového kreatininu
a poruchy funkce ledvin.

Lékař bude kontrolovat funkci Vašich ledvin a hladinu vápníku v krvi.


Máte-li jakékoliv další otázky týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
薬局からのオファーでの商品の選択
 
在庫あり | 配送先 79 CZK
199 CZK
 
在庫あり | 配送先 79 CZK
609 CZK
 
在庫あり | 配送先 79 CZK
135 CZK
 
在庫あり | 配送先 79 CZK
609 CZK
 
在庫あり | 配送先 79 CZK
499 CZK
 
在庫あり | 配送先 79 CZK
435 CZK
 
在庫あり | 配送先 79 CZK
15 CZK
 
在庫あり | 配送先 79 CZK
309 CZK
 
在庫あり | 配送先 79 CZK
155 CZK
 
在庫あり | 配送先 79 CZK
39 CZK
 
在庫あり | 配送先 79 CZK
99 CZK
 
在庫あり | 配送先 79 CZK
145 CZK
 
在庫あり | 配送先 79 CZK
85 CZK
 
在庫あり | 配送先 79 CZK
305 CZK

プロジェクトについて

相互作用のレベル、副作用、薬価とその選択肢のレベルでの麻薬比較を目的とした自由に入手可能な非営利プロジェクト

詳細情報