ZINERYT (40MG/ML+12MG/ML Powder and solvent for cutaneous solution) -

Zineryt -

ジェネリック: erythromycin, combinations
活性物質: erythromycin
代替案:
ATCグループ: D10AF52 - erythromycin, combinations
活性物質含有量: 40MG/ML+12MG/ML
フォーム: Powder and solvent for cutaneous solution, Cutaneous solution
Balení: Bottle
Obsah balení: |1+1X70ML|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Zineryt

Erythromycinum 40 mg, zinci acetas dihydricus 12 mg v 1 ml roztoku připraveného k použití. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Prášek a rozpouštědlo pro kožní roztokPopis přípravku: 1. bílý krystalický prášek 2. bezbarvý, čirý...もっと

Zineryt

Dávkování ZINERYT se aplikuje 2 x denně na ložiska či postiženou pokožku obvykle po dobu 10 – 12 týdnů. Zlepšení nastává obvykle během tohoto údobí. Způsob podání ZINERYT se aplikuje volně na celou pokožku obličeje nebo jiná postižená místa, nejenom na samotné léze, aby byla pokryta celá plocha (je třeba asi 0,5 ml při každé aplikaci). Přípravek se aplikuje potíráním pokožky aplikátorem...もっと

Zineryt

Hypersenzitivita na léčivé látky nebo jiná antibiotika ze skupiny makrolidových ATB nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě...もっと

Zineryt

Lokální léčba všech forem...もっと

Zineryt

Dosud nebyly zaznamenány. Může se vyvinout zkřížená rezistence na jiná antibiotika ze skupiny makrolidů a na linkomycin nebo klindamycin....もっと

Zineryt

Dosud nebyly zaznamenány. Může se vyvinout zkřížená rezistence na jiná antibiotika ze skupiny makrolidů a na linkomycin nebo klindamycin....もっと

Zineryt

Klinická zkušenost s perorálně podávaným erythromycinem naznačuje, že erythromycin může při podávání během těhotenství způsobit vrozené malformace, např. kardiovaskulární malformace nebo stenózu pyloru. Studie na zvířatech neukazují na přímé nebo nepřímé škodlivé účinky z hlediska reprodukční toxicity (viz bod 5.3). TěhotenstvíZineryt nemá být během těhotenství používán, pokud...もっと

Zineryt

Přípravek je určen pouze k lokální léčbě kůže a nemá přijít do styku s okem, sliznicí nosu a úst. Stejně jako u jiných makrolidů byly po systémovém podání hlášeny vzácné závažné alergické reakce, včetně akutní generalizované exantematózní pustulózy (AGEP). Pokud dojde k alergické reakci, podávání léčivého přípravku je třeba přerušit a zahájit vhodnou léčbu. Lékaři si...もっと

Zineryt

Přípravek nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit a obsluhovat...もっと

Zineryt

Třídy orgánových systémů Méně časté ≥1/1000 až< Velmi vzácné <1/10 Není známo (z dostupných údajů nelze určit) Poruchy imunitního systému hypersenzitivita Poruchy kůže a podkožní tkáně pruritus, erytém,podráždění kůže, pálení kůže, suchá kůže, šupinatění kůže akutní generalizovaná exantematózní pustulóza (AGEP)* * hlášena po systémovém podaní Tyto nežádoucí účinky...もっと

Zineryt

Předávkování není možné vzhledem k aplikační formě. Náhodné požití celého obsahu balení přípravku ZINERYT bude charakterizováno hlavně akutně-toxickými příznaky způsobenými přítomností alkoholu....もっと

Zineryt

Farmakoterapeutická skupina: dermatologika, antiinfektiva k terapii akné, erythromycin, kombinace ATC kód: D10AF Mechanismus účinkuErythromycin je bakteriostaticky působící antibiotikum se středně širokým spektrem účinnosti ze skupiny makrolidů. Mezi mikroorganismy citlivé na toto antibiotikum patří i Staphylococcus epidermidis a Propionibacterium acnes, které jsou při výskytu akné často...もっと

Zineryt

Absorpce K absorpci lokálně aplikovaného erythromycinu nedochází vůbec nebo minimálně....もっと

Zineryt

Nejsou k dispozici žádné údaje, které by odhalily zvláštní riziko pro člověka....もっと

Zineryt

6.1 Seznam pomocných látek Bezvodý ethanol, diisopropyl-sebakát 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti V neporušeném obalu je doba použitelnosti 2 roky. Použitelnost čerstvě připraveného roztoku je 7 týdnů. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Přípravek v originálním balení i připravený roztok se uchovávají při teplotě do 25 °C. Datum exspirace připraveného roztoku...もっと

Zineryt

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Zineryt 40 mg/ml + 12 mg/ml prášek a rozpouštědlo pro kožní roztok erythromycinum/zinci acetas dihydricus 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Erythromycinum 40 mg a zinci acetas dihydricus 12 mg v 1 ml roztoku připraveného k použití. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Pomocné látky: bezvodý ethanol a diisopropyl-sebakát...もっと

Zineryt

...もっと

Zineryt