Zahron -
ジェネリック: rosuvastatin
活性物質: Vápenatá sůl rosuvastatinu
代替案: ATCグループ: C10AA07 - rosuvastatin
活性物質含有量: 10MG, 20MG, 40MG
フォーム: Film-coated tablet
Balení: Blister
Obsah balení: |28|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Jedna potahovaná tableta obsahuje rosuvastatinum 40 mg ve formě rosuvastatinum calcicum. Pomocné látky se známým účinkem Jedna potahovaná tableta obsahuje 234,445 mg monohydrátu laktózy, 0,96 mg oranžové žluti (E110) a 0,744 mg hlinitého laku ponceau 4R (E124). Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Potahovaná tableta. Červené kulaté bikonvexní potahované tablety, s vyraženým "40" na jedné straně....
もっと
Jedna potahovaná tableta obsahuje rosuvastatinum 40 mg ve formě rosuvastatinum calcicum. Pomocné látky se známým účinkem Jedna potahovaná tableta obsahuje 234,445 mg monohydrátu laktózy, 0,96 mg oranžové žluti (E110) a 0,744 mg hlinitého laku ponceau 4R (E124). Úplný seznam pomocných látek viz bod...
もっと
Jedna potahovaná tableta obsahuje rosuvastatinum 40 mg ve formě rosuvastatinum calcicum. Pomocné látky se známým účinkem Jedna potahovaná tableta obsahuje 234,445 mg monohydrátu laktózy, 0,96 mg oranžové žluti (E110) a 0,744 mg hlinitého laku ponceau 4R (E124). Úplný seznam pomocných látek viz bod...
もっと
Jedna potahovaná tableta obsahuje rosuvastatinum 40 mg ve formě rosuvastatinum calcicum. Pomocné látky se známým účinkem Jedna potahovaná tableta obsahuje 234,445 mg monohydrátu laktózy, 0,96 mg oranžové žluti (E110) a 0,744 mg hlinitého laku ponceau 4R (E124). Úplný seznam pomocných látek viz bod...
もっと
Jedna potahovaná tableta obsahuje rosuvastatinum 40 mg ve formě rosuvastatinum calcicum. Pomocné látky se známým účinkem Jedna potahovaná tableta obsahuje 234,445 mg monohydrátu laktózy, 0,96 mg oranžové žluti (E110) a 0,744 mg hlinitého laku ponceau 4R (E124). Úplný seznam pomocných látek viz bod...
もっと
Pediatrické použití přípravku má být vyhrazeno pouze specialistům. Děti a dospívající ve věku 6 až 17 let (stádium podle Tannera
もっと
Pediatrické použití přípravku má být vyhrazeno pouze specialistům. Děti a dospívající ve věku 6 až 17 let (stádium podle Tannera もっと
Pediatrické použití přípravku má být vyhrazeno pouze specialistům. Děti a dospívající ve věku 6 až 17 let (stádium podle Tannera もっと
Pediatrické použití přípravku má být vyhrazeno pouze specialistům. Děti a dospívající ve věku 6 až 17 let (stádium podle Tannera もっと
Pediatrické použití přípravku má být vyhrazeno pouze specialistům. Děti a dospívající ve věku 6 až 17 let (stádium podle Tannera もっと
Pediatrické použití přípravku má být vyhrazeno pouze specialistům. Děti a dospívající ve věku 6 až 17 let (stádium podle Tannera もっと
Pediatrické použití přípravku má být vyhrazeno pouze specialistům. Děti a dospívající ve věku 6 až 17 let (stádium podle Tannera もっと
Pediatrické použití přípravku má být vyhrazeno pouze specialistům. Děti a dospívající ve věku 6 až 17 let (stádium podle Tannera もっと
Předklinické údaje nenasvědčují žádnému zvláštnímu nebezpečí pro člověka na základě konvenčních bezpečnostních farmakologických studií, studií genotoxicity a karcinogenního potenciálu. Specifické testy na účinky na hERG nebyly hodnoceny. Nežádoucí účinky, které nebyly pozorovány v klinických studiích, ale byly pozorované u zvířat při expozici podobné jako u lidí...もっと
6.1. Seznam pomocných látek Jádro tablety mikrokrystalická celulóza 102,monohydrát laktózy, krospovidon typ A, magnesium-stearát Potahová vrstva monohydrát laktózy, hypromelózu (E464),oxid titaničitý (E171) triacetin (E1518), hlinitý lak oranžové žluti (E110), hlinitý lak ponceau 4R (E124) 6.2. Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3. Doba použitelnosti roky 6.4. Zvláštní opatření pro uchovávání...もっと
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Zahron 40 mg potahované tablety rosuvastatinum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna potahovaná tableta obsahuje rosuvastatinum 40 mg ve formě rosuvastatinum calcicum. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Obsahuje monohydrát laktózy, hlinitý lak oranžové žluti (E110) a hlinitý lak ponceau 4R (E124). Více naleznete...もっと
...もっと