VAXELIS ( Suspension for injection in pre-filled syringe) -
Vaxelis -
活性物質: Difterický toxoid
代替案: Hexacima, Hexyon, Infanrix hexa
ATCグループ: J07CA09 - diphtheria-hemophilus influenzae b-pertussis-poliomye
活性物質含有量:
フォーム: Suspension for injection, Suspension for injection in pre-filled syringe
Balení: Pre-filled syringe
Obsah balení: |1X0,5ML|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Vaxelis
Jedna dávka Toxoid záškrtu Filamentózní hemaglutinin dávivého kašle Pertaktin Fimbrie typu 2 a 3 Povrchový antigen viru hepatitidy B2,3 10 mikrogramů Virus poliomyelitidy konjugovaný s meningokokovým proteinem2 50 mikrogramůadsorbováno na fosforečnan hlinitý adsorbováno na amorfním síran-hydroxyfosforečnanu hlinitém vyrobeno rekombinantní DNA technologií v kvasinkových buňkách Saccharomyces cerevisiaepomnoženo na Vero buňkáchnebo ekvivalentní množství antigenu stanovené vhodnou imunochemickou metodounebo ekvivalentní aktivita stanovená vyhodnocením imunogenity.Vakcína může obsahovat stopová množství glutaralu, formaldehydu, neomycinu, streptomycinu,polymyxinu B a bovinního sérového albuminu, které se používají během výrobního procesu bod 4.3Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.Injekční suspenze Homogenní, kalná, bílá až téměř bílá...もっとVaxelis
DávkováníZákladní očkování:Základní očkování se sestává ze dvou nebo tří dávek s intervalem nejméně 1 měsíce mezi dávkami alze jej aplikovat od 6 týdnů věku, v souladu s oficiálním doporučením. Jestliže je při narození podána první dávka vakcíny proti hepatitidě B, může být vakcína Vaxelispoužita k podání dalších dávek vakcíny proti hepatitidě B od věku 6 týdnů. Pokud se...もっとVaxelis
Anafylaktická reakce po předchozím podání vakcíny Vaxelis nebo jiné vakcíny se stejnými složkamiči komponentami.Hypersenzitivita na léčivé látky, na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1 nebo na stopovámnožství glutaralu, formaldehydu, neomycinu, streptomycinu, polymyxinu B a bovinního sérovéhoalbuminu.Encefalopatie neznámé etiologie v 7 dnech po předchozím očkování vakcínou obsahující...もっとVaxelis
...もっとVaxelis
Vaxelis lze podávat současně s vakcínami obsahujícími konjugovaný pneumokokový polysacharida vakcínami proti rotavirům, spalničkám, příušnicím, zarděnkám a neštovicím vakcíny, a takés konjugovanými vakcínami proti meningokoku C.Data z klinické studie naznačují, že při podávání Vaxelis s pneumokokovou konjugovanou vakcínouočkování. Téměř všechny horečky byly mírného nebo středně...もっとVaxelis
Bezpečnost a účinnost vakcíny Vaxelis u dětí ve věku do 6 týdnů nebyla stanovena. Nejsou dostupnéžádné údaje.Nejsou dostupné žádné údaje o starších dětech Způsob podáníVaxelis se má podávat pouze intramuskulárně část stehna Návod k zacházení s tímto léčivým přípravkem před jeho podáním je uveden v bodě 6.4.3 KontraindikaceAnafylaktická reakce po předchozím podání vakcíny Vaxelis...もっとVaxelis
...もっとVaxelis
SledovatelnostAby se zlepšila sledovatelnost biologických léčivých přípravků, má se přehledně zaznamenat názevpodaného přípravku a číslo šarže.OchranaVaxelis nechrání proti infekci vyvolané jinými patogeny, než jsou Corynebacterium diphtheriae,Clostridium tetani, Bordetella pertussis, virus hepatitidy B, poliovirus nebo Haemophilus influenzaetypu b. Nicméně lze předpokládat, že očkování ochrání...もっとVaxelis
Vakcína Vaxelis je indikována pro kojence a batolata; proto nebyly provedeny studie hodnotící vliv naschopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Předpokládá se, že vakcína v tomto ohledu bude mít jenzanedbatelný nebo nebude mít žádný...もっとVaxelis
Souhrn bezpečnostního profiluNejčastěji hlášeními nežádoucími účinky po podání Vaxelis byly podrážděnost, pláč, somnolence,reakce v místě vpichu Bezpečnost vakcíny Vaxelis u dětí starších 15 měsíců nebyla ověřena v klinických hodnoceních. V klinické studii, kde byl Vaxelis podáván současně s Prevenarem 13 obou těchto vakcín, byla horečka ≥38,0 °C hlášena u 52,5 % dětí, zatímco...もっとVaxelis
...もっとVaxelis
Farmakoterapeutická skupina: Vakcíny, Bakteriální a virové vakcíny, kombinované, ATC kód:J07CAImunogenita po základním očkování a přeočkováníZákladní harmonogramy očkování v klinických studiích byly: ve 2 a 4 měsících věku bez očkováníproti hepatitidě B při narození; ve 2, 3 a 4 měsících bez očkování proti hepatitidě B při narození;a ve 2, 4 a 6 měsících s očkováním proti hepatitidě...もっとVaxelis
Nebyly provedeny žádné farmakokinetické...もっとVaxelis
Nebyly provedeny žádné farmakokinetické...もっとVaxelis
6.1 Seznam pomocných látekHydrogenfosforečnan sodnýVoda pro injekciInformace o adjuvans viz bod 6.2 InkompatibilityStudie kompatibility nejsou k dispozici, a proto nesmí být tento léčivý přípravek mísen s jinýmiléčivými přípravky.6.3 Doba použitelnostiroky. 6.4 Zvláštní opatření pro uchováváníUchovávejte v chladničce Chraňte před mrazem.Uchovávejte předplněnou injekční stříkačku nebo...もっとVaxelis
6.1 Seznam pomocných látekHydrogenfosforečnan sodnýVoda pro injekciInformace o adjuvans viz bod 6.2 InkompatibilityStudie kompatibility nejsou k dispozici, a proto nesmí být tento léčivý přípravek mísen s jinýmiléčivými přípravky.6.3 Doba použitelnostiroky. 6.4 Zvláštní opatření pro uchováváníUchovávejte v chladničce Chraňte před mrazem.Uchovávejte předplněnou injekční stříkačku nebo...もっとVaxelis
...もっとVaxelis
Vaxelis
薬局からのオファーでの商品の選択
