VALPROAT CHRONO SANDOZ (300MG Prolonged-release tablet) -

Valproat chrono sandoz -

ジェネリック: valproic acid
活性物質: NATRIUM-VALPROÁT
代替案: Convulex, Convulex 150, Convulex 300, Convulex 500, Convulex cr, Depakine, Depakine chrono 300 mg sécable, Depakine chrono 500 mg sécable, Orfiril, Orfiril long, Valproat-ratiopharm chrono
ATCグループ: N03AG01 - valproic acid
活性物質含有量: 300MG, 500MG
フォーム: Prolonged-release tablet
Balení: Blister
Obsah balení: 200
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Valproat chrono sandoz

300 mg tablety s prodlouženým uvolňováním: Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje natrii valproas 200 mg a acidum valproicum mg, což společně odpovídá natrii valproas 300 mg. Pomocné látky se známým účinkemJedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje 1,29 mmol (29,7 mg) sodíku. 500 mg tablety s prodlouženým uvolňováním: Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje natrii valproas 333 mg a acidum valproicum mg, což společně odpovídá natrii valproas 500 mg. Pomocné látky se známým účinkemJedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje 2,14 mmol (49,2 mg) sodíku. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Tablety s prodlouženým uvolňováním. Bílá tableta fazolovitého tvaru s prodlouženým uvolňováním s půlicí rýhou na obou stranách. Tablety lze dělit na dvě stejné...もっと

Valproat chrono sandoz

Dávkování Epilepsie Účinnou dávku a délku dlouhodobé léčby je třeba určit individuálně s cílem dosáhnout toho, aby pacient byl bez záchvatů při nejnižší možné dávce, což je důležité zejména v době těhotenství. Během období nastavování vhodné dávky se doporučuje pacienty monitorovat. Ačkoli přesná korelace mezi denní dávkou, sérovou koncentrací a terapeutickým efektem nebyla...もっと

Valproat chrono sandoz

Přípravek Valproat Chrono Sandoz je kontraindikován v následujících situacích: - Léčba epilepsie • v období těhotenství, pokud je k dispozici jiná vhodnější alternativní léčba (viz...もっと

Valproat chrono sandoz

Primární forma generalizované epilepsie- typické a atypické absence (petit mal) - myoklonické záchvaty - tonicko-klonické záchvaty (grand mal) - smíšené formy tonicko-klonických záchvatů a absencí - atonické záchvaty Přípravek lze dále použít u manifestací epilepsie, které nereagují dostatečně na jiná antiepileptika, například: - Parciální epilepsie jak s jednoduchými (fokálními), tak...もっと

Valproat chrono sandoz

Účinky valproátu na jiná léčiva Antipsychotika, inhibitory MAO, antidepresiva a benzodiazepiny Kyselina valproová může zvýšit účinek ostatních psychotropních léčiv, jako jsou antipsychotika, inhibitory MAO, antidepresiva a benzodiazepiny. Je tedy vhodné klinické sledování. Pokud je to třeba, měly by být dávky těchto léčiv upraveny. FenobarbitalKyselina valproová zvyšuje plazmatické koncentrace...もっと

Valproat chrono sandoz

15-60 mg natrium-valproátu/kg tělesné hmotnosti a den Přesný výpočet dávky v mg/kg tělesné hmotnosti není nezbytně nutný. U některých pacientů, kteří užívají nižší dávky, lze denní dávku podat najednou, pokud je dobře snášena. Optimální denní udržovací dávka se obvykle podává rozdělená do 1 až 2 dílčích dávek během jídla. Přípravek Valproat Chrono Sandoz lze podávat...もっと

Valproat chrono sandoz

Valproát je kontraindikován k léčbě bipolární poruchy během těhotenství. Valproát je kontraindikován k léčbě epilepsie během těhotenství, pokud existuje jiná vhodná alternativa léčby epilepsie. Valproát je kontraindikován u žen, které by mohly otěhotnět, pokud nejsou splněny podmínky Programu prevence početí (viz body 4.3 a 4.4). Těhotenství Teratogenita a účinky na vývoj Těhotenství...もっと

Valproat chrono sandoz

Dívky, ženy, které by mohly otěhotnět a těhotné ženy: Program prevence početí Valproát má vysoký teratogenní potenciál a u dětí exponovaných valproátu in utero je vysoké riziko vrozených malformací a poruch vývoje nervového systému (viz bod 4.6). Valproat Chrono Sandoz je kontraindikován v následujících situacích: Léčba epilepsie• v období těhotenství, pokud je k dispozici jiná vhodnější...もっと

Valproat chrono sandoz

Valproat Chrono Sandoz má značný vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje. S ohledem na profil nežádoucích účinků (závrať, ospalost a somnolence) lze nežádoucí reakci očekávat. Tuto skutečnost je nutno vzít v úvahu při účasti v dopravním provozu a při obsluze strojů. Epilepsie sama o sobě je rovněž důvodem k opatrnosti v těchto činnostech, zejména v případě, že pacient není bez záchvatů...もっと

Valproat chrono sandoz

Na začátku léčby se často objevují gastrointestinální poruchy (nauzea, gastralgie, průjem), obvykle však vymizí po několika dnech bez nutnosti vysadit léčbu. Těmto problémům je obvykle možno předejít užíváním přípravku Valproat Chrono Sandoz s jídlem nebo po jídle. Nežádoucí účinky jsou klasifikovány podle frekvence jejich výskytu. Ta je definována takto: Velmi časté (≥ 1/10) Časté...もっと

Valproat chrono sandoz

PříznakyKlinické příznaky akutního, masivního předávkování (kdy je plazmatická koncentrace 10 až 20násobně vyšší než maximální terapeutické hladiny) se obvykle projevují jako kóma se svalovou hypotonií, hyporeflexií, miózou, zhoršením respiračních funkcí, metabolickou acidózou, hypotenzí a oběhovým kolapsem/šokem. Příznaky se však mohou lišit a v případech velmi vysokých plazmatických...もっと

Valproat chrono sandoz

Farmakoterapeutická skupina: Antiepileptika ATC kód: N03AG Kyselina valproová, stejně jako její sůl natrium-valproát, je antiepileptikum. Mechanismus účinku není dosud plně znám. Na základě výsledků studií, provedených na zvířatech, se má obecně za to, že část jeho účinku může souviset se zvýšenou hladinou neurotransmiteru kyseliny gama-aminomáselné (GABA) v cerebrum a cerebellum v důsledku...もっと

Valproat chrono sandoz

AbsorpceKyselina valproová se dobře absorbuje ze střevního obsahu. Biologická dostupnost po perorálním podání se blíží 100 %. Maximální hladiny v krvi se dosahuje za 12 hodin (rozmezí 3 až 24 h) po perorálním podání. Rovnovážného stavu plazmatických hladin se dosahuje za 3 až 4 dny po perorálním podání. Plazmatický poločas u dospělých je 10 až 15 hodin. U dětí je významně kratší: až...もっと

Valproat chrono sandoz

Ve studiích prováděných na zvířatech se prokázalo, že kyselina valproová je teratogenní. Studie na zvířatech ukazují, že při působení valproátu in utero dochází k morfologickým a funkčním změnám sluchového systému u potkanů a myší. Valproát nebyl mutagenní ani u bakterií, ani v testu na myších lymfomech in vitro a nevyvolával opravu DNA v primárních kulturách hepatocytů potkanů....もっと

Valproat chrono sandoz

6.1 Seznam pomocných látek Koloidní bezvodý oxid křemičitýKoloidní hydratovaný oxid křemičitý Ethylcelulóza Hypromelóza Sodná sůl sacharinu (E 954)Makrogol Disperze kopolymeru MA/EA 1:1 30% Mastek Oxid titaničitý (E 171) 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky...もっと

Valproat chrono sandoz

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA PRO AL/AL BLISTR 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Valproat Chrono Sandoz 300 mg tablety s prodlouženým uvolňováním Valproat Chrono Sandoz 500 mg tablety s prodlouženým uvolňováním natrii valproas/acidum valproicum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje natrii valproas 200 mg a acidum valproicum 87 mg,...もっと

Valproat chrono sandoz

...もっと

Valproat chrono sandoz