TRIAMCINOLON S LéčIVA (1MG/G+30MG/G Ointment) -
Triamcinolon s léčiva -
活性物質: Triamcinolon-acetonid
代替案:
ATCグループ: D07XB02 - triamcinolone
活性物質含有量: 1MG/G+30MG/G
フォーム: Ointment
Balení: Tube
Obsah balení: |30G|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Triamcinolon s léčiva
Jeden gram masti obsahuje triamcinoloni acetonidum 1 mg (0,1%) a acidum salicylicum 30 mg (3%). Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. MastPopis přípravku: mast nažloutlé...もっとTriamcinolon s léčiva
Mast se nanáší dětem i dospělým na postižené místo v tenké vrstvě 2× až 3× denně po dobu maximálně 7 dnů. Pokud se do té doby projevy onemocnění nezlepší nebo se naopak zhorší, je nutné přerušit léčbu a zvážit správnost diagnózy a odůvodněnost další léčby. Na doporučení lékaře je možno ošetřené místo překrýt neprodyšnou fólií (okluzivním obvazem). Způsob podání Kožní podání....もっとTriamcinolon s léčiva
Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Pacienti, u kterých podání kyseliny acetylsalicylové indukovalo astmatický záchvat, kopřivku nebo příznaky alergické rýmy. Infekční onemocnění kůže (zejména herpes simplex, herpes zoster, varicella, tuberkulóza kůže, luetické kožní projevy, pyodermie), dermatomykózy a parazitární dermatózy, rosacea, periorální...もっとTriamcinolon s léčiva
U dospělých i dětí k místní léčbě neinfekčních dermoepidermitid reagujících na terapii kortikosteroidy, subakutního a chronického ekzému, psoriasis vulgaris, neurodermitis circumscripta (lichen simplex chronicus), lichen...もっとTriamcinolon s léčiva
Při doporučeném dávkování nejsou...もっとTriamcinolon s léčiva
Při doporučeném dávkování nejsou...もっとTriamcinolon s léčiva
Přípravek se v těhotenství a v období kojení nemá používat, jeho případnou krátkodobou aplikaci na malé plochy je nutno individuálně posoudit. Teratogenní účinky nebyly u lidí pozorovány....もっとTriamcinolon s léčiva
Přípravek se nemá aplikovat na otevřené rány a sliznice (zvláště oční spojivku) a v místech vlhké zapářky. Přípravek se nemá používat k ošetřování obličeje. Zvláštní opatrnosti je třeba u malých dětí (především do 6 let). Používání masti na plochy kůže pod plenkami má schválit lékař. V těhotenství a při kojení se má mast používat pouze krátkodobě a na malé plochy....もっとTriamcinolon s léčiva
Přípravek nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat...もっとTriamcinolon s léčiva
Nežádoucí účinky přípravku Triamcinolon S Léčiva jsou převážně lokální reakce v místě aplikace přípravku. Nicméně při ošetřování postižených ploch přesahujících 15 % tělesného povrchu (zvl. okluzivním způsobem) nelze vyloučit celkové nežádoucí účinky. V následující tabulce jsou shrnuty nežádoucí účinky rozdělené do skupin podle terminologie MedDRA s uvedením četnosti...もっとTriamcinolon s léčiva
Při ošetřování postižených ploch přesahujících 15 % tělesného povrchu (zvláště okluzivním způsobem) nelze vyloučit celkové nežádoucí účinky (např. potlačení imunitních reakcí, snížení fibroblastických procesů, ovlivnění CNS, účinky na oči, gastrointestinální účinky, ovlivnění pohybového ústrojí, kardiovaskulární účinky, metabolické účinky, endokrinologické účinky –...もっとTriamcinolon s léčiva
Farmakoterapeutická skupina: Kortikosteroidy, středně účinné, jiné kombinace, triamcinolon ATC kód: D07XB Mast obsahuje středně účinný protizánětlivě působící kortikosteroidní hormon triamcinolon, který působí výrazně antiflogisticky a antipruriginózně, méně výrazně antiproliferačně. Má katabolický efekt a snižuje odolnost kůže vůči infekci. Kyselina salicylová zlepšuje průnik kortikosteroidu...もっとTriamcinolon s léčiva
Perkutánní absorpce triamcionolonu kůží je obvykle velmi nízká (1–4 % podané dávky), zvyšuje se při poškození kůže nebo pod okluzí. Triamcinolon se metabolizuje převážně v játrech, metabolity se vylučují hlavně do moče. Biologický poločas je cca 5 hodin. Triamcinolon prochází placentární bariérou a vylučuje se do mateřského mléka. Kyselina salicylová se rovněž velmi málo absorbuje...もっとTriamcinolon s léčiva
Perkutánní absorpce triamcionolonu kůží je obvykle velmi nízká (1–4 % podané dávky), zvyšuje se při poškození kůže nebo pod okluzí. Triamcinolon se metabolizuje převážně v játrech, metabolity se vylučují hlavně do moče. Biologický poločas je cca 5 hodin. Triamcinolon prochází placentární bariérou a vylučuje se do mateřského mléka. Kyselina salicylová se rovněž velmi málo absorbuje...もっとTriamcinolon s léčiva
6.1 Seznam pomocných látek Ceresin, tuk z ovčí vlny, bílá vazelína. 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 25 °C v dobře uzavřené tubě. 6.5 Druh obalu a obsah balení Druh obalu: hliníková tuba, krabička. Velikost balení: 30 g masti. 6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro...もっとTriamcinolon s léčiva
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Triamcinolon S Léčiva mg/g+30 mg/g masttriamcinoloni acetonidum, acidum salicylicum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jeden gram masti obsahuje triamcinoloni acetonidum 1 mg (0,1%) a acidum salicylicum 30 mg (3%). 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Obsahuje ceresin, tuk z ovčí vlny (lanolin), bílou vazelínu. 4. LÉKOVÁ...もっとTriamcinolon s léčiva
...もっとTriamcinolon s léčiva
Více o léku Triamcinolon s léčiva
Triamcinolon s léčiva
薬局からのオファーでの商品の選択
