TRIAMCINOLON LéčIVA CRM (1MG/G Cream) -
Triamcinolon léčiva crm -
活性物質: Triamcinolon-acetonid
代替案: Triamcinolon léčiva ung, Triamcinolon teva
ATCグループ: D07AB09 - triamcinolone
活性物質含有量: 1MG/G
フォーム: Cream
Balení: Tube
Obsah balení: |10G|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Triamcinolon léčiva crm
Jeden gram krému obsahuje triamcinoloni acetonidum 1 mg. Pomocné látky se známým účinkem: jeden gram krému obsahuje 65 mg cetylalkoholu, 50 mg propylenglykolu, 1,4 mg methylparabenu, 0,6 mg propylparabenu a 0,26 mg butylhydroxytoluenu. Krém. Popis přípravku: krém bílé...もっとTriamcinolon léčiva crm
Krém se nanáší v tenké a stejnoměrné vrstvě pouze na kožní léze, nejprve 2× až 3× denně. Po výrazném zlepšení se aplikuje 1× denně až ob den, nejlépe večer. Ošetřené léze se obvykle nezavazují. Obvaz (semiokluzivní až okluzivní) se přikládá, jen je-li žádoucí intenzivnější působení. Denní spotřeba krému nemá přesáhnout 10 g. Kožní atrofie se vyvíjí po 2–3 týdnech nepřetržité...もっとTriamcinolon léčiva crm
Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1; mikrobiální a parazitární kožní infekce, zejména kožní virózy (opary, neštovice, moluska, kondylomy, bradavice), kožní tuberkulóza, syfilis, pyodermie, dermatomykózy, scabies, dekubity a bércové vředy....もっとTriamcinolon léčiva crm
Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1; mikrobiální a parazitární kožní infekce, zejména kožní virózy (opary, neštovice, moluska, kondylomy, bradavice), kožní tuberkulóza, syfilis, pyodermie, dermatomykózy, scabies, dekubity a bércové vředy....もっとTriamcinolon léčiva crm
Přípravek Triamcinolon Léčiva snižuje účinnost lokálních antibiotik analogicky jako jiné lokální kortikosteroidy....もっとTriamcinolon léčiva crm
Přípravek Triamcinolon Léčiva snižuje účinnost lokálních antibiotik analogicky jako jiné lokální kortikosteroidy....もっとTriamcinolon léčiva crm
Přípravek nelze aplikovat v těhotenství na rozsáhlé chorobné plochy ve velkém množství nebo po delší dobu, protože nebyla dosud prokázána neškodnost potenciální perkutánní resorpce lokálních kortikosteroidů pro vývoj plodu. Není známo, zda aplikace místních kortikosteroidů nemůže vyústit v perkutánní resorpci a vylučování relevantního množství do mateřského mléka. Proto je nutné...もっとTriamcinolon léčiva crm
Opatrnosti je třeba u těhotných žen, zvláště v 1. trimestru, u kojenců, u pacientů s akne juvenilis a rosacea a dermatitis perioralis. Přípravek není vhodný k ošetřování plenkové dermatitidy a nejizvících se dermatitid v obličeji. Nesmí přijít do styku s očními spojivkami. Opatrně je třeba ošetřovat léze ve zvukovodu při perforovaném bubínku. Přípravek se nemá aplikovat na prsní bradavky...もっとTriamcinolon léčiva crm
Není relevantní....もっとTriamcinolon léčiva crm
Při krátkodobé terapii jsou nežádoucí účinky zpravidla pouze lokální, spontánně reverzibilní a vyskytují se vzácně. Při déle trvajícím ošetřování chorobných ploch přesahujících 20 % tělesného povrchu (zvl. okluzivním způsobem) nelze vyloučit celkové nežádoucí účinky z resorpce kortikosteroidu (suprese osy hypotalamus-hypofýza-nadledviny, nízká hladina plazmatického kortizolu, chybějící...もっとTriamcinolon léčiva crm
Příznaky akutního hyperkorticizmu při excesivní a prolongované aplikaci lokálního kortikosteroidu jsou zpravidla reverzibilní a ustupují spontánně po redukci frekvence ošetření nebo po přerušení léčby. Jen někdy je třeba upravit medikamentózně elektrolytovou dysbalanci. Při chronickém hyperkorticizmu je radno pomalu snižovat frekvenci ošetření. Pokud se vyskytnou abstinenční příznaky, je...もっとTriamcinolon léčiva crm
Farmakoterapeutická skupina: Kortikosteroidy, středně účinné (skupina II). ATC kód: D07AB Triamcinolon-acetonid je fluorovaný kortikosteroidní derivát, který je pomaleji odbouráván epidermálními oxidázami a setrvává v kůži déle než prednisolon a hydrokortison. V 0,1% koncentraci se řadí mezi středně účinné lokální kortikosteroidy. Působí vazokonstrikčně na kožní kapiláry, oslabuje pohotovost...もっとTriamcinolon léčiva crm
Biologický poločas epikutánně aplikovaného triamcinolon-acetonidu je 12–36 hodin. Za 20–24 hodin lze prokázat v místě aplikace 20 i více procent aplikované dávky (20 % aplikovaného hydrokortisonu lze prokázat jen jednu až 2 a půl hodiny po aplikaci). Plazmatický poločas perkutánně resorbovaného triamcinolon-acetonidu je vyšší než 200 minut (u hydrokortisonu 90 minut, u betamethason-valerátu více...もっとTriamcinolon léčiva crm
Preklinická data pro kožní aplikaci nejsou k dispozici....もっとTriamcinolon léčiva crm
6.1 Seznam pomocných látek tekutý parafíncetylalkohol kyselina stearová isopropyl-palmitát emulgující purcelin ethoxylované alkoholy C12-monoglyceroly nasycených vyšších mastných kyselin propylenglykol methylparaben (E218) propylparaben (E216) butylhydroxytoluen (E321) dihydrát dinatrium-edetátu čištěná voda 6.2 Inkompatibility Zvolený základ zajišťuje optimální biologickou užitkovost. Není...もっとTriamcinolon léčiva crm
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Triamcinolon Léčiva 1 mg/g krém triamcinoloni acetonidum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jeden gram krému obsahuje triamcinoloni acetonidum 1 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Tekutý parafin, cetylalkohol, kyselina stearová, isopropyl-palmitát, ethoxylované alkoholy C12-16, emulgující purcelin, monoglyceridy nasycených...もっとTriamcinolon léčiva crm
...もっとTriamcinolon léčiva crm
Více o léku Triamcinolon léčiva crm
Triamcinolon léčiva crm
薬局からのオファーでの商品の選択
