TRIAMCINOLON E LéčIVA (1MG/G+10MG/G Ointment) -
Triamcinolon e léčiva -
活性物質: Triamcinolon-acetonid
代替案:
ATCグループ: D07BB03 - triamcinolone and antiseptics
活性物質含有量: 1MG/G+10MG/G
フォーム: Ointment
Balení: Tube
Obsah balení: |1X20G|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Triamcinolon e léčiva
Jeden gram masti obsahuje triamcinoloni acetonidum 1 mg a cloroxinum 10 mg. Pomocné látky se známým účinkem: propylenglykol, lanolin (tuk z ovčí vlny). Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. MastPopis přípravku: mast žluté až světle žlutohnědé...もっとTriamcinolon e léčiva
Přípravek Triamcinolon E Léčiva se nanáší v tenké a stejnoměrné vrstvě pouze na kožní léze, nejprve 2× až 3× denně v časovém odstupu nejméně 4–5 hodin. Po výrazném zlepšení se aplikuje 1× denně až ob den, nejlépe večer. Ošetřené léze se obvykle nezavazují. Obvaz (semiokluzivní až okluzivní) se přikládá, jen v případě potřeby intenzivnějšího působení. Množství použité...もっとTriamcinolon e léčiva
Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1; parazitární kožní infekce, kožní virózy (opary, neštovice, moluska, kondylomata, bradavice), kožní tuberkulóza, syfilis, scabies; dekubity a bércové...もっとTriamcinolon e léčiva
Ekzematizované mikrobiální dermoepidermitidy, např. ekzematizované intertrigo, sekundárně infikovaný ekzém (atopický impetiginizovaný ekzém), seboroický ekzém, perianální ekzém, perigenitální ekzém, retroaurikulární ekzém, bércový mikrobiální ekzém, mykotický ekzém, nummulární ekzém, inverzní psoriáza. Přípravek Triamcinolon E Léčiva je vhodný k léčbě dospělých a dětí od...もっとTriamcinolon e léčiva
Přípravek Triamcinolon E Léčiva snižuje účinnost lokálních antibiotik analogicky jako jiné lokální kortikosteroidy....もっとTriamcinolon e léčiva
Přípravek Triamcinolon E Léčiva snižuje účinnost lokálních antibiotik analogicky jako jiné lokální kortikosteroidy....もっとTriamcinolon e léčiva
Přípravek se nemá aplikovat v těhotenství na rozsáhlé plochy ve velkém množství nebo po delší dobu, protože nebyla dosud prokázána neškodnost potenciální perkutánní resorpce lokálních kortikosteroidů na vývoj plodu. Není známo, zda aplikace místních kortikosteroidů nemůže vyústit v perkutánní resorpci a vylučování relevantního množství do mateřského mléka. Proto je nutné rozhodnout...もっとTriamcinolon e léčiva
Opatrnosti je třeba u těhotných žen, zejména v 1. trimestru, dále u dětí do 3 let věku, u pacientů s acne juvenilis, acne rosacea a dermatitis perioralis, a použití je možné pouze se souhlasem a dohledem lékaře! Přípravek není vhodný k ošetřování plenkové dermatitidy a nejizvících se dermatitid v obličeji. Nesmí přijít do styku s očními spojivkami. Je třeba se vyhnout aplikaci přípravku...もっとTriamcinolon e léčiva
Není relevantní....もっとTriamcinolon e léčiva
Při krátkodobé terapii jsou nežádoucí účinky zpravidla pouze lokální, spontánně reverzibilní a vyskytují se vzácně. Při déle trvajícím ošetřování postižených ploch přesahujících 20 % tělesného povrchu (zvl. okluzivním způsobem) nelze vyloučit celkové nežádoucí účinky z resorpce kortikosteroidu (suprese osy hypotalamus-hypofýza-nadledviny, nízká hladina plazmatického kortizolu, chybějící...もっとTriamcinolon e léčiva
Příznaky akutního hyperkortikalismu při excesivní a prolongované aplikaci lokálního kortikosteroidu jsou zpravidla reverzibilní a ustupují spontánně po redukci frekvence ošetření nebo po přerušení léčby. Jen někdy je třeba upravit medikamentózně elektrolytovou dysbalanci. Při chronickém hyperkortikalismu se doporučuje pomalu snižovat frekvenci ošetření. Pokud se vyskytnou abstinenční příznaky,...もっとTriamcinolon e léčiva
Farmakoteraputická skupina: Kortikosteroidy, středně účinné, kombinace s antiseptiky, ATC kód: D07BB Triamcinolon-acetonid je fluorovaný kortikosteroidní derivát, který je pomaleji odbouráván epidermálními oxidázami a setrvává v kůži déle než prednisolon a hydrokortison. V 0,1% koncentraci se řadí mezi středně účinné lokální kortikosteroidy. Působí vazokonstrikčně na kožní kapiláry,...もっとTriamcinolon e léčiva
Biologický poločas epikutánně aplikovaného triamcinolon-acetonidu je 12–36 hodin. Za 20–24 hodin lze prokázat v místě aplikace 20 % i více z aplikované dávky (20 % aplikovaného hydrokortisonu jen jednu až dvě a půl hodiny). Plazmatický poločas perkutánně resorbovaného triamcinolon-acetonidu je vyšší než 200 minut (u hydrokortisonu 90 minut, u betametason-valerátu více než 300 minut). V infikované...もっとTriamcinolon e léčiva
Biologický poločas epikutánně aplikovaného triamcinolon-acetonidu je 12–36 hodin. Za 20–24 hodin lze prokázat v místě aplikace 20 % i více z aplikované dávky (20 % aplikovaného hydrokortisonu jen jednu až dvě a půl hodiny). Plazmatický poločas perkutánně resorbovaného triamcinolon-acetonidu je vyšší než 200 minut (u hydrokortisonu 90 minut, u betametason-valerátu více než 300 minut). V infikované...もっとTriamcinolon e léčiva
6.1 Seznam pomocných látek Tuk z ovčí vlny (lanolin), alkoholy tuku z ovčí vlny, glycerosorbitanester, polyethylen, bílá vazelína, ceresin, propylenglykol. 6.2 Inkompatibility Zvolený masťový základ zajišťuje optimální biologickou užitkovost. Nedoporučuje se jej magistraliter ředit nebo míchat s jiným masťovým základem. 6.3 Doba použitelnosti rok 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání...もっとTriamcinolon e léčiva
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Triamcinolon E Léčiva 1 mg/g + 10 mg/g masttriamcinoloni acetonidum, cloroxinum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jeden gram masti obsahuje triamcinoloni acetonidum 1 mg a cloroxinum 10 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Obsahuje: tuk z ovčí vlny (lanolin), alkoholy tuku z ovčí vlny, glycerosorbitanester, polyethylen,...もっとTriamcinolon e léčiva
...もっとTriamcinolon e léčiva
Více o léku Triamcinolon e léčiva
Triamcinolon e léčiva
薬局からのオファーでの商品の選択
