Tolura -
ジェネリック: telmisartan
活性物質: TELMISARTAN
代替案: Kinzalmono,
Micardis,
Pritor,
Telmark,
Telmisartan actavis,
Telmisartan egis,
Telmisartan fair-med,
Telmisartan sandoz,
Telmisartan teva,
Telmisartan teva pharma,
Telmisartan xantis,
Telmisartan-ratiopharm,
Telmizek,
TezeoATCグループ: C09CA07 - telmisartan
活性物質含有量: 20MG, 40MG, 80MG
フォーム: Tablet
Balení: Blister
Obsah balení: 84
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Jedna tableta obsahuje telmisartanum 40 mg.Pomocné látky se známým účinkem:Jedna tableta obsahuje 149,8 mg sorbitolu Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.Tableta.40 mg: bílé až skoro bílé, bikonvexní, oválné...
もっと
DávkováníLéčba esenciální hypertenzeObvyklá účinná dávka je 40 mg jednou denně. U některých pacientů se příznivý výsledek dostavuje již při denní dávce 20 mg. V případech, kdy se nedosáhne požadovaných hodnot krevního tlaku, lze dávku telmisartanu zvýšit až na 80 mg jednou denně. Alternativně lze telmisartan použít v kombinaci s thiazidovými diuretiky jako např. hydrochlorothiazidem,...
もっと
-Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou vbodě 6.-Druhý a třetí trimestr těhotenství -Těžkáporucha funkce jaterSoučasné užívání přípravku Tolura s přípravky obsahujícími aliskiren je kontraindikováno u pacientů sdiabetes mellitus nebo s poruchou funkce...
もっと
...
もっと
DigoxinPři společném podávání telmisartanu sdigoxinem bylo pozorováno zvýšení mediánu vrcholové plazmatické koncentrace digoxinu vrovnovážném stavu léčby telmisartanem je nutno monitorovat hladinu digoxinu, aby se udržela vterapeutickém rozmezí.Tak jako ostatní léčivé přípravky ovlivňující renin-angiotenzin-aldosteronový systém můžetelmisartan vyvolat hyperkalémii dalšími léčivými přípravky,...
もっと
Bezpečnost a účinnost přípravku Tolura udětí a dospívajících mladších 18let nebyla stanovena. Aktuálně dostupné údaje jsou popsány vbodech 5.1 a 5.2, ale doporučené dávkování stanovit nelze.Způsob podáníTelmisartan tablety se užívají jednou denně perorálně a mají se podávat s tekutinami, s jídlem nebo bez jídla.Opatření, která je nutno učinit před zacházeníms léčivým přípravkem...
もっと
TěhotenstvíPodávání antagonistů receptoru angiotenzinu II se v prvním trimestru těhotenství nedoporučuje bod 4.4těhotenství je kontraindikováno Adekvátní údaje o podávání přípravku Tolura těhotným ženám nejsou k dispozici. Studie nazvířatech poukázaly na reprodukční toxicitu Epidemiologické důkazy týkající se rizika teratogenicity při podávání ACE inhibitorů během prvníhotrimestru...
もっと
TěhotenstvíLéčba pomocí antagonistů receptoru angiotenzinu II nesmí být během těhotenství zahájena. Pokudnení pokračování v léčbě antagonisty receptoru angiotenzinu II považováno za nezbytné, pacientkyplánující těhotenství musí být převedeny na jinou léčbu hypertenze, a to takovou, která má ověřenýbezpečnostní profil, pokud jde o podávání v těhotenství. Jestliže je zjištěno těhotenství,...
もっと
Při řízení motorovýchvozidel nebo obsluze strojních zařízení je třeba vzít v úvahu, že léčba antihypertenzivy, jako je Tolura, může v některých případech způsobovat závratě nebo...
もっと
Souhrn bezpečnostního profiluVzácně reakce a angioedému a akutní renální selhání.V kontrolovaných studiích u pacientů s hypertenzí byl celkový výskyt nežádoucích účinků hlášených při podávání telmisartanu obvykle srovnatelný s placebem účinků není závislý na dávce ani na pohlaví, věku nebo rase pacientů. Bezpečnostní profil telmisartanu podávaného pacientům kesnížení kardiovaskulární...
もっと
K dispozici jsou pouze omezené údaje týkající se předávkování u člověka.Příznaky: Nejnápadnějšími projevy předávkování telmisartanem byly hypotenze a tachykardie;vyskytla se také bradykardie, závrať, zvýšení sérového kreatininu a akutní renální selhání.Terapie:Telmisartan nelze odstranit hemodialýzou.Pacient by měl být pečlivě monitorován, léčba byměla být symptomatická a podpůrná....
もっと
Farmakoterapeutická skupina: Antagonisté angiotenzinu II, samotní; ATC kód: C09CAMechanismus účinkuTelmisartan je specifický antagonista receptoru angiotenzinu II podání. S vysokou afinitou vytěsňuje angiotenzin II z jeho vazebného místa na subtypu receptoru AT1, který odpovídá za známé působení angiotenzinu II. Telmisartan nemá na receptoru AT1žádnouparciálníagonistickou aktivitu a váže se selektivně...
もっと
AbsorpceAbsorpce telmisartanu je rychlá, i když rozsah jeho vstřebání kolísá. Průměrná hodnota absolutníbiologické dostupnosti telmisartanu představuje asi 50%.Pokud se telmisartan podává spolu s jídlem, pohybuje se redukce plochy pod křivkou závislosti plazmatických koncentrací na čase Od 3 hodin po podání telmisartanu nalačno nebo současně s jídlem se jeho plazmatické koncentrace neliší.Linearita/nelinearitaNepředpokládá...
もっと
AbsorpceAbsorpce telmisartanu je rychlá, i když rozsah jeho vstřebání kolísá. Průměrná hodnota absolutníbiologické dostupnosti telmisartanu představuje asi 50%.Pokud se telmisartan podává spolu s jídlem, pohybuje se redukce plochy pod křivkou závislosti plazmatických koncentrací na čase Od 3 hodin po podání telmisartanu nalačno nebo současně s jídlem se jeho plazmatické koncentrace neliší.Linearita/nelinearitaNepředpokládá...
もっと
6.1Seznam pomocných látekPovidon MegluminHydroxid sodnýMonohydrát laktosySorbitol 6.2InkompatibilityNeuplatňuje se.6.3Doba použitelnosti3roky6.4Zvláštní opatření pro uchováváníUchovávejte při teplotě do 30 C.Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.6.5Druh obalua obsah baleníOPA/Al/PVC Al blister. Jeden blister obsahuje 7 nebo 10 tablet.Velikost balení: 14, 28, 30,...
もっと
6.1Seznam pomocných látekPovidon MegluminHydroxid sodnýMonohydrát laktosySorbitol 6.2InkompatibilityNeuplatňuje se.6.3Doba použitelnosti3roky6.4Zvláštní opatření pro uchováváníUchovávejte při teplotě do 30 C.Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.6.5Druh obalua obsah baleníOPA/Al/PVC Al blister. Jeden blister obsahuje 7 nebo 10 tablet.Velikost balení: 14, 28, 30,...
もっと
...
もっと