TELMISARTAN TEVA PHARMA (20MG Tablet) -

Telmisartan teva pharma -

ジェネリック: telmisartan
活性物質: TELMISARTAN
代替案: Kinzalmono, Micardis, Pritor, Telmark, Telmisartan actavis, Telmisartan egis, Telmisartan fair-med, Telmisartan sandoz, Telmisartan teva, Telmisartan xantis, Telmisartan-ratiopharm, Telmizek, Tezeo, Tolura
ATCグループ: C09CA07 - telmisartan
活性物質含有量: 20MG, 40MG, 80MG
フォーム: Tablet
Balení: Unit-dose blister
Obsah balení: 100X1 II
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Telmisartan teva pharma

Telmisartan Teva Pharma 20 mg tabletyJedna tableta obsahuje telmisartanum 20 mg. Telmisartan Teva Pharma 40 mg tabletyJedna tableta obsahuje telmisartanum 40 mg. Telmisartan Teva Pharma 80 mg tabletyJedna tableta obsahuje telmisartanum 80 mg. Pomocné látky se známým účinkem Telmisartan Teva Pharma 20 mg tabletyJedna tableta obsahuje 21,4 mg sorbitolu Telmisartan Teva Pharma 40 mg tabletyJedna tableta obsahuje 42,8 mg sorbitolu Telmisartan Teva Pharma 80 mg tabletyJedna tableta obsahuje 85,6 mg sorbitolu Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Tableta Telmisartan Teva Pharma 20 mg tabletyBílé až téměř bílé tablety oválného tvaru, na jedné straně tablety je vyraženo číslo “93”. Na druhé straně je vyraženo číslo “7458”. Telmisartan Teva Pharma 40 mg tabletyBílé až téměř bílé tablety oválného tvaru, na jedné straně tablety je vyraženo číslo “93”. Na druhé straně je vyraženo číslo “7459”. Telmisartan Teva Pharma 80 mg tabletyBílé až téměř bílé tablety oválného tvaru, na jedné straně tablety je vyraženo číslo “93”. Na druhé straně je vyraženo číslo “7460”....もっと

Telmisartan teva pharma

Dávkování Léčba esenciální hypertenze: Obvyklá účinná dávka je 40 mg jednou denně. U některých pacientů se příznivý výsledek dostavuje již při denní dávce 20 mg. V případech, kdy se nedosáhne požadovaných hodnot krevního tlaku, lze dávku telmisartanu zvýšit až na 80 mg jednou denně. Alternativně lze telmisartan použít v kombinaci s thiazidovými diuretiky, jako je hydrochlorothiazid,...もっと

Telmisartan teva pharma

• Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.4 • Druhý a třetí trimestr těhotenství • Obstrukce žlučovodů • Závažná porucha funkce jater Současné užívání přípravku Telmisartan Teva Pharma s přípravky obsahujícími aliskiren je kontraindikováno u pacientů s diabetes mellitus nebo poruchou funkce...もっと

Telmisartan teva pharma

HypertenzeLéčba esenciální hypertenze u dospělých pacientů. Kardiovaskulární prevence Snížení kardiovaskulární morbidity u dospělých: • s manifestním aterotrombotickým kardiovaskulárním onemocněním choroby srdeční nebo cévní mozkové příhody nebo onemocnění periferních tepen• s diabetes mellitus typu 2 s prokázaným orgánovým postižením...もっと

Telmisartan teva pharma

DigoxinPři současném podání telmisartanu s digoxinem bylo pozorováno zvýšení střední hodnoty vrcholové plasmatické koncentrace digoxinu ukončení léčby telmisartanem byla monitorována hladina digoxinu proto, aby byla zachována jeho hladina v terapeutickém rozmezí. Tak jako ostatní léčiva působící na renin-angiotenzin-aldosteronový systém, telmisartan může způsobit hyperkalémii léčivými...もっと

Telmisartan teva pharma

Bezpečnost a účinnost přípravku Telmisartan Teva Pharma u dětí a dospívajících ve věku do 18 let nebyla stanovena. V současnosti dostupné údaje jsou uvedeny v bodě 5.1 a 5.2, ale na jejich základě nelze učinit žádná doporučení ohledně dávkování. Způsob podáníTelmisartan tablety se užívají jednou denně perorálně a měly by se podávat s tekutinami, s jídlem nebo bez jídla. 4.3 Kontraindikace...もっと

Telmisartan teva pharma

Těhotenství Užívání antagonistů receptoru angiotensinu II se nedoporučuje během prvního trimestru těhotenství třetího trimestru těhotenství Adekvátní údaje o podávání přípravku Telmisartan Teva Pharma těhotným ženám nejsou k dispozici. Studie na zvířatech poukázaly na reprodukční toxicitu Epidemiologické důkazy týkající se rizika teratogenicity při podávání ACE inhibitorů během...もっと

Telmisartan teva pharma

TěhotenstvíLéčba pomocí antagonistů receptoru angiotensinu II nesmí být během těhotenství zahájena. Pokud není pokračování v léčbě antagonisty receptoru angiotensinu II považováno za nezbytné, pacientky plánující těhotenství musí být převedeny na jinou léčbu hypertenze, a to takovou, která má ověřený bezpečnostní profil, pokud jde o podávání v těhotenství. Pokud je zjištěno těhotenství,...もっと

Telmisartan teva pharma

Při řízení motorových vozidel nebo obsluze strojních zařízení je však třeba mít na paměti, že léčba antihypertenzivy, jako je Telmisartan Teva Pharma může v některých případech způsobovat závratě nebo ospalost....もっと

Telmisartan teva pharma

Souhrn bezpečnostního profilu Vzácně anafylaktické reakce a angioedému a akutní renální selhání. V kontrolovaných studiích u pacientů s hypertenzí byla celková frekvence výskytu nežádoucích účinků hlášených pro telmisartan obvykle srovnatelná s placebem nežádoucích účinků není závislý na dávce ani na pohlaví, věku nebo rase pacientů. Bezpečnostní profil telmisartanu podávaného...もっと

Telmisartan teva pharma

K dispozici jsou pouze omezené informace týkající se předávkování u člověka. PříznakyNejnápadnějšími projevy předávkování telmisartanem jsou hypotenze a tachykardie; vyskytla se bradykardie, závrať, zvýšení kreatininu v séru a akutní selhání ledvin. LéčbaTelmisartan nelze odstranit hemodialýzou. Pacient by měl být pečlivě monitorován, léčba by měla být podpůrná a symptomatická....もっと

Telmisartan teva pharma

Farmakoterapeutická skupina: Antagonisté angiotensinu II, samotní; ATC kód: C09CA07. Mechanismus účinkuTelmisartan je specifický antagonista receptoru angiotenzinu II podání. S vysokou afinitou vytěsňuje angiotenzin II z jeho vazebného místa na subtypu receptoru AT1, který odpovídá za známé působení angiotenzinu II. Telmisartan nemá na receptoru AT1 žádnou parciální agonistickou aktivitu a váže...もっと

Telmisartan teva pharma

AbsorpceAbsorpce telmisartanu je rychlá, i když rozsah jeho vstřebání kolísá. Průměrná hodnota absolutní biologické dostupnosti telmisartanu představuje asi 50 %. Pokud se telmisartan podává spolu s jídlem, pohybuje se redukce plochy pod křivkou závislosti plazmatických koncentrací na čase 14 přibližně od 6 % nebo současně s jídlem se jeho plazmatické koncentrace neliší. Linearita/nelinearitaNepředpokládá...もっと

Telmisartan teva pharma

V předklinických studiích bezpečnosti po podání dávek, které vedly k expozici srovnatelné s klinickým terapeutickým rozmezím, došlo u normotenzních zvířat ke snížení hodnot červeného krevního obrazu dusíku močoviny a kreatininurenálních tubulů a jejich atrofie. U potkanů a psů byly rovněž zaznamenány změny žaludeční sliznice z předklinického hodnocení jak inhibitorů enzymu konvertujícího...もっと

Telmisartan teva pharma

V předklinických studiích bezpečnosti po podání dávek, které vedly k expozici srovnatelné s klinickým terapeutickým rozmezím, došlo u normotenzních zvířat ke snížení hodnot červeného krevního obrazu dusíku močoviny a kreatininurenálních tubulů a jejich atrofie. U potkanů a psů byly rovněž zaznamenány změny žaludeční sliznice z předklinického hodnocení jak inhibitorů enzymu konvertujícího...もっと

Telmisartan teva pharma

V předklinických studiích bezpečnosti po podání dávek, které vedly k expozici srovnatelné s klinickým terapeutickým rozmezím, došlo u normotenzních zvířat ke snížení hodnot červeného krevního obrazu dusíku močoviny a kreatininurenálních tubulů a jejich atrofie. U potkanů a psů byly rovněž zaznamenány změny žaludeční sliznice z předklinického hodnocení jak inhibitorů enzymu konvertujícího...もっと

Telmisartan teva pharma

...もっと

Telmisartan teva pharma