TASMAR (100MG Film-coated tablet) -
Tasmar -
活性物質: TOLKAPON
代替案:
ATCグループ: N04BX01 - tolcapone
活性物質含有量: 100MG, 200MG
フォーム: Film-coated tablet
Balení: Blister
Obsah balení: 30
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Tasmar
Jedna potahovaná tableta obsahuje 100 mg tolcaponum. Pomocné látky se známým účinkem Jedna tableta obsahuje 7,5 mg monohydrátu laktosy. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Potahovaná tableta. Bledě až světle žlutá, šestihranná, bikonvexní potahovaná tableta. S vyraženým nápisem „TASMAR“ a „100“ na jedné straně....もっとTasmar
Dávkování Pediatrická populaceTasmar se nedoporučuje používat u dětí do 18 let vzhledem k nedostatku údajů o jeho bezpečnosti či účinnosti. Neexistuje relevantní indikace pro použití u dětí a dospívajících. Starší pacientiPro starší pacienty není doporučena žádná úprava dávkování. Pacienti s onemocněním jater Tasmar je u pacientů s onemocněním jater nebo zvýšenými jaternímy...もっとTasmar
• Přecitlivělost na tolkapone nebo na kteroukoliv další složku přípravku uvedenou v kapitole 6.1. • Doložená diagnóza onemocnění jater nebo zvýšené jaterní enzymy. • Těžké dyskineze. • Anamnéza komplexu maligního neuroleptického syndromu rhabdomyolýzy nebo hypertermie. • Feochromocytom. • Léčba neselektivními inhibitory monoaminooxidázy...もっとTasmar
Přípravek Tasmar je indikován v kombinaci s levodopou/benserazidem nebo levodopou/karbidopou k léčbě pacientů s idiopatickou Parkinsonovou nemocí s motorickými fluktuacemi, kteří neodpovídají na léčbu levodopou nebo netolerují ostatní inhibitory katechol-O-metyltransferázy S ohledem na riziko možného akutního fatálního poškození jater, nelze Tasmar zvažovat jako lék první volby do kombinace levodopa/benserazid...もっとTasmar
O Tasmaru, jako inhibitoru COMT je známo, že zvyšuje biologickou dostupnost současně podávané levodopy. Následné zvýšení dopaminergní stimulace může vést k dopaminergním nežádoucím účinkům pozorovaným po léčbě s inhibitory COMT. Nejčastějšími z těchto nežádoucích účinků jsou zvýšená diskineze, nauzea, zvracení, bolesti v oblasti břicha, synkopa, ortostatické potíže, zácpa, poruchy...もっとTasmar
Tasmar se nedoporučuje používat u dětí do 18 let vzhledem k nedostatku údajů o jeho bezpečnosti či účinnosti. Neexistuje relevantní indikace pro použití u dětí a dospívajících. Starší pacientiPro starší pacienty není doporučena žádná úprava dávkování. Pacienti s onemocněním jater Tasmar je u pacientů s onemocněním jater nebo zvýšenými jaternímy enzymy kontraindikován. Pacienti s...もっとTasmar
Tasmar se nedoporučuje používat u dětí do 18 let vzhledem k nedostatku údajů o jeho bezpečnosti či účinnosti. Neexistuje relevantní indikace pro použití u dětí a dospívajících. Starší pacientiPro starší pacienty není doporučena žádná úprava dávkování. Pacienti s onemocněním jater Tasmar je u pacientů s onemocněním jater nebo zvýšenými jaternímy enzymy kontraindikován. Pacienti s...もっとTasmar
Léčbu přípravkem Tasmar mohou zahajovat pouze lékaři, kteří mají zkušenosti s léčbou Parkinsonovy nemoci a kteří dokáží správně posoudit poměr rizika a přínosu léčby. Tasmar lze předepsat až po důkladném předání informací a poučení pacienta o rizikách léčby. Pokud se do tří týdnů neprojeví klinicky přesvědčivě příznivý účinek léčby, měl by být Tasmar vysazen bez ohledu...もっとTasmar
Studie účinků Tasmaru na schopnost řídit motorová vozidla a obsluhovat stroje nebyly provedeny. V klinických studiích nebylo u pacientů léčených přípravkem Tasmar zaznamenáno ovlivnění schopností řídit automobil a ovládat stroje. Pacienti by však měli být upozorněni, že samotné symptomy Parkinsonovy nemoci mohou ovlivnit jejich schopnost řídit a obsluhovat stroje. O Tasmaru , jako inhibitoru...もっとTasmar
Nejběžnějšími nežádoucími účinky zaznamenanými u pacientů léčených přípravkem Tasmar, které se vyskytovaly častěji než u pacientů na placebu, jsou uvedeny v následující tabulce. Tasmar jako inhibitor COMT prokazatelně zvyšuje biologickou dostupnost souběžně podané levodopy. Následkem toho dochází ke zvýšené dopaminergní stimulaci a dopaminergním nežádoucím účinkům, které se vyskytují...もっとTasmar
V ojedinělých případech bylo hlášeno náhodné nebo úmyslné předávkování tabletami s tolcaponem. Klinické okolnosti těchto případů však byly natolik rozdílné, že z nich nelze vyvozovat žádné obecné závěry. Nejvyšší dávka podaná člověku byla 800 mg tolkaponu třikrát denně jak v kombinaci s levodopou, tak samostatně, v rámci jednotýdenní studie se staršími zdravými dobrovolníky....もっとTasmar
Farmakoterapeutická skupina: Antiparkinsonikum, další dopaminergní léčiva, ATC kód: NO4BX01 Mechanismus účinkuTolkapon je perorálně podávaný, selektivní a reverzibilní inhibitor enzymu katechol-O-methyltransferáza aromatických aminokyselin levodopy na 3-methoxy-4-hydroxy-L-fenylalanin Vysoké plazmatické hladiny 3-OMD byly spojeny se sníženou terapeutickou odpovědí pacientů s Parkinsonovou nemocí...もっとTasmar
V terapeutických koncentracích je farmakokinetika tolkaponu lineární a nezávislá na současném podávání levodopy/AADC-I AbsorpceTolkapon je rychle absorbován, hodnota tmax je přibližně 2 hodiny. Absolutní biologická dostupnost po perorálním podání je přibližně 65 %. Pokud je tolkapon podáván třikrát denně v dávce 100 mg nebo 200 mg, nedochází k jeho akumulaci. V těchto dávkách je hodnota...もっとTasmar
Držitel rozhodnutí o registraci požadavky uvedenými v seznamu referenčních dat Unie D. PODMÍNKY NEBO OMEZENÍ S OHLEDEM NA BEZPEČNÉ A ÚČINNÉ POUŽÍVÁNÍ LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU • Plán řízení rizik Držitel rozhodnutí o registraci farmakovigilance podrobně popsané ve schváleném RMP uvedeném v modulu 1.8.2 registrace a ve veškerých schválených následných aktualizacích RMP. Aktualizovaný RMP...もっとTasmar
6.1 Seznam pomocných látek Jádro tablety: Hydrogenfosforečnan vápenatý Mikrokrystalická celulózaPovidon KSodná sůl karboxymetylškrobu Monohydrát laktózyMastek Magnesium-stearát Potah: Hypromelóza Mastek Žlutý oxid železitý EtylcelulózaOxid titaničitý Triacetin Natrium-lauryl-sulfát 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se 6.3 Doba použitelnost let 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Tento...もっとTasmar
6.1 Seznam pomocných látek Jádro tablety: Hydrogenfosforečnan vápenatý Mikrokrystalická celulózaPovidon KSodná sůl karboxymetylškrobu Monohydrát laktózyMastek Magnesium-stearát Potah: Hypromelóza Mastek Žlutý oxid železitý EtylcelulózaOxid titaničitý Triacetin Natrium-lauryl-sulfát 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se 6.3 Doba použitelnost let 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Tento...もっとTasmar
...もっとTasmar
Tasmar
薬局からのオファーでの商品の選択
