STOPTUSSIN (40MG/ML+100MG/ML Oral drops, solution) -
Stoptussin -
活性物質: BUTAMIRÁT-CITRÁT
代替案:
ATCグループ: R05FB02 - cough suppressants and expectorants
活性物質含有量: 0,004G/0,1G, 0,8MG/ML+20MG/ML, 40MG/ML+100MG/ML, 4MG/ML+100MG/ML
フォーム: Oral drops, solution, Syrup, Tablet
Balení: Dropper container
Obsah balení: 50ML + PIP
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)
Stoptussin
Butamirati citras 4 mg, guaifenesinum 100 mg v 1ml. (1 ml = 34 kapek). Pomocné látky se známým účinkem: ethanol, propylenglykol. Úplný seznam pomocných látek – viz bod 6.1. Perorální kapky, roztok. Čirá viskózní žlutá až žlutohnědá kapalina nasládlé a mírně natrpklé...もっとStoptussin
DávkováníDávkuje se podle hmotnosti pacienta: do 7 kg 3-4krát denně 8 kapek; 7-12 kg 3-4krát denně 9 kapek; 12-20 kg 3krát denně 14 kapek; 20-30 kg 3-4krát denně 14 kapek; 30-40 kg 3-4krát denně 16 kapek; 40-50 kg 3krát denně 25 kapek; 50-70 kg 3krát denně 30 kapek; nad 70kg 3krát denně 40 kapek. Způsob podáníPřípravek je vhodné podávat po jídle; příslušný počet kapek se odměří...もっとStoptussin
. Hypersenzitivita na léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1, myasthenia gravis, a během prvního trimestru těhotenství (viz bod 4.6 Fertilita, těhotenství a kojení). Přípravek Stoptussin nesmí být podáván dětem do 6 měsíců...もっとStoptussin
Suchý, dráždivý, obtížně ztišitelný kašel při virových infekcích horních a dolních dýchacích cest, při zánětu hrtanu, průdušek, plic; k utišení kašle před a po operaci, při astmatu, při tuberkulóze a zaprášení plic. Přípravek je určen pro děti od 6 měsíců, dospívající a dospělé....もっとStoptussin
Účinek guaifenesinu je potencován působením lithia a magnezia. Guaifenesin zvyšuje analgetický účinek paracetamolu a kyseliny acetylsalicylové; potencuje tlumivý účinek alkoholu, sedativ, hypnotik a celkových anestetik na CNS a zvyšuje účinek myorelaxancií. Při užívání guaifenesinu může dojít k falešnému zvýšení množství kyseliny vanilmandlové a hydroxy-indoloctové (pokud...もっとStoptussin
Podávání přípravku Stoptussin dětem do 6 měsíců věku je kontraindikováno. 4.3 Kontraindikace . Hypersenzitivita na léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1, myasthenia gravis, a během prvního trimestru těhotenství (viz bod 4.6 Fertilita, těhotenství a kojení). Přípravek Stoptussin nesmí být podáván dětem do 6 měsíců věku. 4.4 Zvláštní upozornění a opatření...もっとStoptussin
Stoptussin nesmí být podáván dětem do 6 měsíců věku. 4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití Pacienti s produktivním, perzistentním či chronickým kašlem souvisejícím s kouřením, astmatem, chronickou bronchitidou nebo emfyzémem by neměli být léčeni kombinací butamirát-citrátu a guaifenesinu. Při přetrvávajících příznacích nebo při zhoršení stavu by měla...もっとStoptussin
Pacienti s produktivním, perzistentním či chronickým kašlem souvisejícím s kouřením, astmatem, chronickou bronchitidou nebo emfyzémem by neměli být léčeni kombinací butamirát-citrátu a guaifenesinu. Při přetrvávajících příznacích nebo při zhoršení stavu by měla být léčby přehodnocena. Přípravek obsahuje ethanol. Přípravek obsahuje 38 % obj. alkoholu, tj. do 350 mg v...もっとStoptussin
Přípravek může nepříznivě ovlivnit činnost vyžadující zvýšenou pozornost (řízení motorových vozidel, obsluha strojů a práce ve výškách)....もっとStoptussin
. Při doporučeném dávkování je přípravek obvykle dobře snášen. Popisované nežádoucí účinky, které byly zjištěny v klinických hodnoceních a/nebo postmarketingovém sledování členěné podle systémově-orgánových tříd a frekvence výskytu. Četnost je definována jako: velmi časté (> 1/10), časté (≥ 1/100 až < 1/10), méně časté (≥ 1/1000 až < 1/100), vzácné (≥ 1/10 000 až...もっとStoptussin
Při předávkování převládají příznaky toxického působení guaifenesinu. Mezi tyto příznaky patří ospalost, svalová slabost, nevolnost a zvracení. Může dojít k urolitiáze, která je radiolucentní. Guaifenesin nemá specifické antidotum. Léčba předávkování je symptomatická (výplach žaludku, podání aktivního uhlí až do dávky 60 g, rozděleně v několika denních...もっとStoptussin
Farmakoterapeutická skupinaAntitusika a expektorancia, kombinace. ATC kód: R05FBMechanismus účinku Antitusika jsou léčiva tlumící kašlací reflex na jednotlivých místech reflexního oblouku kašle. Butamirát-citrát patří mezi neopioidní centrálně působící antitusika, která inhibují centrum pro kašel v prodloužené míše a nevyvolávají centrální útlum jako opioidy, netlumí dechové...もっとStoptussin
Butamirát- citrát se po perorálním podání rychle a plně absorbuje. Je metabolizován na 2 metabolity, které oba mají antitusický účinek a jsou vylučovány z více než 90% renální cestou a jen malá část se vylučuje stolicí. Metabolity se nevylučují do mateřského mléka. Plazmatický poločas je přibližně hodin. Váže se až z 98% na plazmatické bílkoviny. Guaifenesin se po perorální aplikaci...もっとStoptussin
Hodnota akutní toxicity LD50 přípravku Stoptussin byla stanovena metodou Litchfield-Wilcoxona na krysách, chovaných za standartních podmínek. LD50 per os u přípravku Stoptussin činila 33,4 (29,8-37,4) ml/kg tělesné hmotnosti. Přípravek Stoptussin byl v dávkách 2 a 5 ml/kg a den po dobu 8 týdnů 5krát týdně aplikován infantilním potkanům, přičemž nebyly zjištěny žádné projevy toxicity....もっとStoptussin
6.1 Seznam pomocných látek Ethanol 96%, aroma alpských květin, čištěná voda, polysorbát 80, tekutý lékořicový extrakt, propylenglykol. 6.2 Inkompatibility Fyzikální a chemické inkompatibility nejsou známy. 6.3 Doba použitelnosti roky 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 25 °C v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem. Chraňte...もっとStoptussin
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU A VNITŘNÍM OBALU SKLÁDAČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Stoptussin 4 mg/ml + 100 mg/ml perorální kapky, roztokbutamirati citras, guaifenesinum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jeden ml obsahuje butamirati citras 4 mg, guaifenesinum 100 mg (1 ml=34 kapek). 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Pomocné látky: ethanol 96%, propylenglykol aj. Úplný seznam pomocných...もっとStoptussin
...もっとStoptussin
Více o léku Stoptussin
Stoptussin
類似または代替製品
