STOPTUSSIN (0,004G/0,1G Tablet) -
Stoptussin -
活性物質: butamirÁt-citrÁt
代替案:
ATCグループ: R05FB02 - cough suppressants and expectorants
活性物質含有量: 0,004G/0,1G, 0,8MG/ML+20MG/ML, 40MG/ML+100MG/ML, 4MG/ML+100MG/ML
フォーム: Oral drops, solution, Syrup, Tablet
Balení: Blister
Obsah balení: |20|
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)
Stoptussin
Butamirati citras 0,004 g, guaifenesinum 0,1 g v jedné tabletě. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. TabletaBílé ploché kulaté tablety s půlící rýhou na jedné straně. Tabletu lze rozdělit na stejné...もっとStoptussin
DávkováníDávkuje se podle hmotnosti pacienta: Do 50 kg 4krát denně 1/2 tablety50 - 70 kg 3krát denně 1 tableta 70 - 90 kg 3krát denně 1 a 1/2 tablety nad 90 kg 3krát denně 2 tablety Odstup mezi jednotlivými dávkami má být 4 - 6 hodin. Způsob podáníPerorální podání. Tablety je vhodné užívat nebo podávat dospívajícím po jídle, zapíjí se tekutinou (vodou, čajem, ovocnou šťávou apod.)....もっとStoptussin
Hypersenzitivita na léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou látku přípravku, první trimestr těhotenství, věk do 12 let, myasthenia...もっとStoptussin
Suchý, dráždivý, obtížně ztišitelný kašel různé etiologie; k utišení kašle před a po operaci. Přípravek mohou užívat dospívající starší 12 let a dospělí....もっとStoptussin
Guaifenesin zvyšuje analgetický účinek paracetamolu a kyseliny acetylsalicylové; potencuje tlumivý účinek alkoholu, sedativ, hypnotik a celkových anestetik na CNS. Guaifenesin potencuje účinek myorelaxancií. Při užívání guaifenesinu může dojít k falešnému zvýšení kyseliny vanilmandlové a 5-hydroxy-indoloctové (pokud je použit nitrosonaftol jako reagens) při jejich stanovení v moči....もっとStoptussin
Guaifenesin zvyšuje analgetický účinek paracetamolu a kyseliny acetylsalicylové; potencuje tlumivý účinek alkoholu, sedativ, hypnotik a celkových anestetik na CNS. Guaifenesin potencuje účinek myorelaxancií. Při užívání guaifenesinu může dojít k falešnému zvýšení kyseliny vanilmandlové a 5-hydroxy-indoloctové (pokud je použit nitrosonaftol jako reagens) při jejich stanovení v moči....もっとStoptussin
Kontrolované studie u těhotných žen ani studie na zvířatech nebyly provedeny. Při podávání guaifenesinu v prvním trimestru těhotenství byl popsán častější výskyt inguinálních hernií v neonatálním období. Přípravek Stoptussin nesmí být užíván v prvních 3 měsících těhotenství. Pro užívání v dalším průběhu těhotenství musí být zvlášť závažné důvody. Není známo, zda...もっとStoptussin
Po dobu léčby přípravkem se nedoporučuje pít alkoholické nápoje. Pacienti s produktivním kašlem, přetrvávajícím nebo chronickým kašlem doprovázejícím kouření, astma, chronickou bronchitidu či emfyzém nemají být léčeni kombinací butamirát-citrát/guaifenesin. Pokud symptomy přetrvávají nebo se zhorší, je nutné léčbu přehodnotit....もっとStoptussin
Přípravek Stoptussin má malý nebo mírný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat...もっとStoptussin
Nejčastěji hlášené nežádoucí účinky jsou gastrointestinální potíže (nauzea, nechutenství, bolest břicha, zvracení, průjem), bolest hlavy a závrať, které se vyskytují asi u 1 % pacientů. Tyto účinky obvykle ustupují po snížení dávky. Byly pozorovány také kožní alergické projevy. Níže jsou uvedeny nežádoucí účinky členěné podle systémově-orgánových tříd a frekvence výskytu....もっとStoptussin
Při předávkování převládají příznaky toxického působení guaifenesinu. Mezi tyto příznaky patří ospalost, svalová slabost, nauzea a zvracení. Může dojít k urolitiáze, která je radiolucentní. Specifické antidotum guaifenesinu neexistuje. Léčba je symptomatická (výplach žaludku, podávání aktivního uhlí) s odpovídající podpůrnou terapií zacílenou na udržování kardiovaskulárních,...もっとStoptussin
Farmakoterapeutická skupina: Antitusika a expektorancia, kombinace. ATC kód: R05FB Mechanismus účinku a farmakodynamické vlastnosti: Butamirát-citrát patří mezi neopioidní periferně působící antitusika. Působí především svým lokálně anestetickým účinkem, kterým ovlivňuje nervová vlákna vedoucí aferentně dráždivé podněty z dýchacích cest. Na rozdíl od opiodních antitusik ...もっとStoptussin
Butamirá-citrát se po perorálním podání rychle a plně absorbuje. Váže se až z 94 % na plazmatické bílkoviny. Je metabolizován na 2 metabolity, které oba mají antitusický účinek a jsou vylučovány z více než 90 % renální cestou a jen malá část se vylučuje stolicí. Biologický poločas je přibližně hodin. Guaifenesin se po perorální aplikaci rychle a snadno absorbuje z gastrointestinálního...もっとStoptussin
V preklinickém hodnocení byla prokázána nízká toxicita butamirát-citrátu i guaifenesinu. Hodnota akutní toxicity LD50 butamirát-citrátu po perorálním podání byla u potkana 4164 mg/kg a u myši mg/kg. Při dlouhodobém podávání butamirát-citrátu (92 dní - myši, 104 dny - morčata) nebyly ani při dávce 1000 mg/kg per os zjištěny změny při makroskopické inspekci a histologickém vyšetření nejdůležitějších...もっとStoptussin
6.1 Seznam pomocných látek Srážený oxid křemičitý, mannitol, mikrokrystalická celulosa, glycerol-dibehenát, magnesium-stearát. 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 25 °C v původním vnitřním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí. 6.5 Druh obalu a obsah balení PVC/Al blistryVelikost...もっとStoptussin
ÚDAJE UVÁDÉNÉ NA VNÉJŠÍM OBALU {PAPÍROVÁ KRABIČKA} 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Stoptussin 0,004 g/0,1 g tablety butamirati citras, guaifenesinum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÁTEK Butamirati citras 0,004 g, guaifenesinum 0,1 g v jedné tabletě 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ 20 tablet 30 tablet 5. ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ Perorální podáníPřed použitím si přečtěte...もっとStoptussin
...もっとStoptussin
Více o léku Stoptussin
Stoptussin
類似または代替製品
