SARTEN PLUS H (40MG/12,5MG Film-coated tablet) -
Sarten plus h -
活性物質: Olmesartan-medoxomil
代替案: Olimesta combi, Olmesartan/hydrochlorothiazid actavis, Olmesartan/hydrochlorothiazid teva, Sarten plus h 20/12,5 mg, Sarten plus h 20/25 mg, Zeota hct
ATCグループ: C09DA08 - olmesartan medoxomil and diuretics
活性物質含有量: 40MG/12,5MG, 40MG/25MG
フォーム: Film-coated tablet
Balení: Blister
Obsah balení: |14|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Sarten plus h
Sarten Plus H 40 mg/12,5 mg potahované tablety: Jedna potahovaná tableta obsahuje olmesartanum medoxomilum 40 mg a hydrochlorothiazidum 12,5 mg. Sarten Plus H 40 mg/25 mg potahované tablety: Jedna potahovaná tableta obsahuje olmesartanum medoxomilum 40 mg a hydrochlorothiazidum 25 mg. Pomocné látky se známým účinkem Sarten Plus H 40 mg/12,5 mg potahované tablety: Jedna potahovaná tableta obsahuje 233,9 mg monohydrátu laktózy. Sarten Plus H 40 mg/25 mg potahované tablety: Jedna potahovaná tableta obsahuje 221,4 mg monohydrátu laktózy. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Potahovaná tableta Sarten Plus H 40 mg/12,5 mg potahované tablety: Červenožlutá oválná potahovaná tableta o rozměru 15x7 mm s vyraženým nápisem Cna jedné straně. Sarten Plus H 40 mg/25 mg potahované tablety: Narůžovělá oválná potahovaná tableta o rozměru 15x7 mm s vyraženým nápisem Cna jedné straně....もっとSarten plus h
Dávkování Dospělí Doporučená dávka přípravku Sarten Plus H 40 mg/12,5 mg nebo 40 mg/25 mg, je tableta jednou denně. Sarten Plus H 40 mg/12,5 mg se může podávat pacientům, jejichž krevní tlak se užíváním samotného olmesartan-medoxomilu 40 mg dostatečně neupravuje. Sarten Plus H 40 mg/25 mg se může podávat pacientům, jejichž krevní tlak se užíváním fixní kombinace Sarten...もっとSarten plus h
Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou bodě 6.1) či na jiné látky odvozené od sulfonamidu (protože léčivá látka hydrochlorothiazid je odvozená od sulfonamidu). Porucha funkce ledvin...もっとSarten plus h
Léčba esenciální hypertenze. Fixní kombinace Sarten Plus H 40 mg/12,5 mg a 40 mg/25 mg jsou indikovány u dospělých pacientů, jejichž krevní tlak se užíváním samotného olmesartan-medoxomilu 40 mg dostatečně neupravuje....もっとSarten plus h
Možné interakce související s kombinací Sarten Plus H: Nedoporučené současné užívání Lithium: Při podávání lithia souběžně s inhibitory angiotenzin konvertujícího enzymu a vzácně i s antagonisty angiotenzinu II bylo pozorováno reverzibilní zvýšení koncentrace lithia v séru a jeho toxicity. Mimo to thiazidy snižují renální clearance lithia, takže se může následně zvýšit riziko...もっとSarten plus h
Bezpečnost a účinnost přípravků Sarten Plus H 40 mg/12,5 mg a 40 mg/25 mg u dětí a mladistvých do 18 let nebyly zjišťovány. Nejsou dostupná žádná data. Způsob podáváníTableta se zapíjí dostatečným množstvím tekutiny (např. jednou sklenicí vody). Tableta se nesmí žvýkat a má se užívat každý den ve stejnou dobu. 4.3 Kontraindikace Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli...もっとSarten plus h
Těhotenství S ohledem na účinky jednotlivých složek tohoto kombinovaného přípravku na těhotenství se užívání přípravku Sarten Plus H během prvního trimestru těhotenství nedoporučuje (viz bod 4.4). Ve druhém a třetím trimetru těhotenství je Sarten Plus H kontraindikován (viz bod 4.3 a 4.4). Olmesartan-medoxomil: Užívání antagonistů angiotenzinu II během prvního trimestru ...もっとSarten plus h
Intravaskulární volumová deplece: U pacientů, kteří v důsledku intenzivní léčby diuretiky, dietního omezení příjmu soli, průjmů nebo zvracení trpí nedostatkem tekutin nebo sodíku, může nastat symptomatická hypotenze, zvláště po první dávce. Tyto stavy je třeba před podáváním přípravku Sarten Plus H upravit. Jiné stavy se stimulací systému renin-angiotenzin-aldosteron: U pacientů, jejichž...もっとSarten plus h
Sarten Plus H 40 mg/12,5 mg a 40 mg/25 mg má malý nebo mírný vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje. U pacientů užívajících antihypertenziva se mohou občas objevit závratě nebo únava, které mohou oslabit reakční schopnosti....もっとSarten plus h
Nejčastěji hlášenými nežádoucími reakcemi během léčby přípravky Sarten Plus H mg/12,5 mg a 40 mg/25 mg jsou bolest hlavy (2,9 %), závrať (1,9 %) a únava (1,0 %). Hydrochlorothiazid může zapříčinit nebo zhoršit snížení objemu, což může vést k nerovnováze elektrolytů (viz bod 4.4). Bezpečnost přípravku Sarten Plus H 40 mg/12,5 mg a 40 mg/25 mg byla hodnocena v rámci klinických...もっとSarten plus h
Specifické údaje o účincích nebo léčbě při předávkování přípravkem Sarten Plus H nejsou k dispozici. Pacienta je třeba pečlivě sledovat, léčba by měla být symptomatická a podpůrná. Léčba závisí na době, která uplynula od požití léku, a na závažnosti symptomů. K navrhovaným opatřením patří vyvolání zvracení a/nebo výplach žaludku. Při léčbě předávkování...もっとSarten plus h
Farmakoterapeutická skupina: antagonisté angiotenzinu II a diuretika, ATC kód: C09D A08. Mechanismus účinku/Farmakodynamický účinek Sarten Plus H obsahuje kombinaci olmesartan-medoxomilu, což je antagonista angiotenzinu II, a hydrochlorothiazidu, což je thiazidové diuretikum. Kombinace těchto dvou složek má aditivní antihypertenzní účinek, což vede k výraznějšímu snížení...もっとSarten plus h
Absorpce a distribuce Olmesartan-medoxomil: Olmesartan-medoxomil je proléčivo. Esterázami ve střevní sliznici a v portální krvi je během absorpce z gastrointestinálního traktu rychle přeměňován na farmakologicky účinný metabolit olmesartan. Žádný intaktní olmesartan-medoxomil ani intaktní medoxomilová část v postranním řetězci nebyly v plazmě ani v exkretech detekovány. Průměrná...もっとSarten plus h
Toxický potenciál kombinace olmesartan-medoxomil/hydrochlorothiazid byl hodnocen u potkanů a psů v rámci studií toxicity s opakovaným perorálním podáváním léku po dobu až šesti měsíců. Stejně jako u obou jednotlivých látek a u jiných léků této skupiny byly hlavním cílovým orgánem toxikologického působení této kombinace ledviny. Kombinace olmesartan-medoxomil/hydrochlorothiazid vyvolala...もっとSarten plus h
6.1 Seznam pomocných látek Mikrokrystalická celulóza Monohydrát laktózy Částečně substituovaná hyprolóza Hyprolóza Magnesium-stearát Potahová vrstva MastekHypromelóza Oxid titaničitý (E 171)Žlutý oxid železitý (E 172) Červený oxid železitý (E 172) 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti let 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Tento léčivý přípravek nevyžaduje...もっとSarten plus h
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička obsahující blistry po 10 nebo 14 tabletách 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Sarten Plus H 40 mg/12,5 mg potahované tablety Sarten Plus H 40 mg/25 mg potahované tablety Olmesartanum medoxomilum/hydrochlorothiazidum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK potahovaná tableta obsahuje: olmesartanum medoxomilum 40 mg a hydrochlorothiazidum12,5 mg potahovaná...もっとSarten plus h
...もっとSarten plus h
Více o léku Sarten plus h
Sarten plus h
薬局からのオファーでの商品の選択
