SANORIN-COMBI (0,25MG/ML+5MG/ML Nasal drops, solution) -

Sanorin-combi -

ジェネリック: naphazoline
活性物質: Nafazolin-nitrát
代替案: Sanorin-analergin
ATCグループ: R01AB02 - naphazoline
活性物質含有量: 0,25MG/ML+5MG/ML
フォーム: Nasal drops, solution
Balení: Dropper container
Obsah balení: |1X10ML|
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)

Sanorin-combi

Naphazolini nitras 2,5 mg, antazolini mesilas 50 mg v 10 ml roztoku. Naphazolini nitras 13,mikrogramů a antazolini mesilas 280,6 mikrogramů v 1 kapce. Pomocná látka se známým účinkem: methylparaben (E218) 10 mg v 10 ml roztoku. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Nosní kapky, roztok. Čirá, bezbarvá kapalina bez mechanických nečistot....もっと

Sanorin-combi

Dávkování: Dospělí: několikrát denně 2 - 3 kapky do každého nosního průduchu. Pediatrická populaceDěti od 3 let: 3 - 4krát denně 1 - 2 kapky do každého nosního průduchu. Mezi jednotlivými dávkami musí být časový odstup nejméně 4 hodiny. Způsob podání: Přípravek se vkapává do nosního průduchu v mírném záklonu hlavy. Při vkapávání do levého nosního průduchu je doporučeno hlavu...もっと

Sanorin-combi

Hypersenzitivita na léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou látku přípravku uvedenou v bodě 6.1. Sanorin Combi nesmí být používán při atrofické rinitidě. Sanorin Combi nesmí být podán dětem do...もっと

Sanorin-combi

Sanorin Combi se používá při senné rinitidě a vazomotorické alergické rinitidě. Sanorin Combi je indikován k léčbě dospělých, dospívajících a dětí ve věku od...もっと

Sanorin-combi

Při současném podávání s inhibitory MAO, tricyklickými antidepresivy a maprotilinem (a v období dnů po skončení jejich užívání) může dojít ke vzestupu krevního...もっと

Sanorin-combi

Děti od 3 let: 3 - 4krát denně 1 - 2 kapky do každého nosního průduchu. Mezi jednotlivými dávkami musí být časový odstup nejméně 4 hodiny. Způsob podání: Přípravek se vkapává do nosního průduchu v mírném záklonu hlavy. Při vkapávání do levého nosního průduchu je doporučeno hlavu pootočit doleva a při vkapávání do pravé nosní dírky je doporučeno hlavu pootočit doprava. Používání...もっと

Sanorin-combi

Není dostatečně známo, zda nafazolin proniká placentou a přechází do mateřského mléka. I po lokálním podání nafazolinu může dojít k systémové absorpci. Přípravek není v těhotenství ani v období kojení kontraindikován, avšak vždy je nutno zvážit, zda terapeutický účinek převažuje nad potencionálním rizikem....もっと

Sanorin-combi

Přípravek je nutno podávat s velkou opatrností při závažných onemocněních kardiovaskulárního systému (hypertenze, ischemická choroba srdeční), metabolických poruchách (diabetes mellitus, hypertyreoidismus), feochromocytomu a při současné léčbě inhibitory MAO a jinými potenciálně hypertenzními léčivy (viz bod 4.5). Opatrnosti je třeba také během celkové anestezie s použitím...もっと

Sanorin-combi

Přípravek nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje....もっと

Sanorin-combi

Přípravek je při doporučeném dávkování obvykle dobře snášen. U zvláště citlivých pacientů se vzácně mohou vyskytnout mírné nežádoucí účinky, jako je pálení a suchost nosní sliznice. Velmi vzácně se mohou dostavit systémové účinky v důsledku podráždění sympatického nervstva jako je nervozita, zvýšené pocení, bolest hlavy, slabost, třes, palpitace, hypertenze, tachykardie, nauzea....もっと

Sanorin-combi

Při předávkování nebo náhodném požití přípravku se mohou vyskytnout systémové nežádoucí účinky jako je nervozita, zvýšené pocení, bolest hlavy, třes, tachykardie, palpitace a hypertenze. K možným příznakům předávkování patří nauzea, cyanóza, horečka, spazmy, srdeční zástava, edém plic a dechové a psychiatrické obtíže. Rovněž může dojít k depresi centrálního...もっと

Sanorin-combi

Farmakoterapeutická skupina: Dekongesční a jiná nosní léčiva k lokální aplikaci ATC kód: R01AB Mechanismus účinkuPřípravek obsahuje nafazolin (syntetické sympatomimetikum s výrazným vazokonstrikčním účinkem) a H1 antihistaminikum antazolin, které mechanismem reverzibilního kompetitivního antagonismu blokuje účinky histaminu na H1 receptorech. Nafazolin je sympatomimetikum účinkující...もっと

Sanorin-combi

Po lokální aplikaci roztoku nafazolinu bylo prokázáno celkové vstřebání léčivé látky....もっと

Sanorin-combi

Údaje relevantní k tomuto odstavci nejsou k dispozici....もっと

Sanorin-combi

6.1 Seznam pomocných látek Kyselina boritá (E284) Dihydrát dinatrium-edetátuMethylparaben (E218) Čištěná voda 6.2 Inkompatibility Nafazolin je inkompatibilní s aluminiem, a proto nemá být uchováván v obalech obsahujících aluminium. 6.3 Doba použitelnosti roky. Po prvním otevření: 3 měsíce při teplotě do 25C. Chemická a fyzikální stabilita po otevření před použitím byla doložena...もっと

Sanorin-combi

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU PAPÍROVÁ KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Sanorin Combi 0,25 mg/ml + 5 mg/ml nosní kapky, roztoknaphazolini nitras + antazolini mesilas 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Naphazolini nitras 2,5 mg, antazolini mesilas 50 mg v 10 ml 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Pomocné látky: Kyselina boritá (E284), dihydrát dinatrium-edetátu, methylparaben (E218), čištěná...もっと

Sanorin-combi

...もっと

Sanorin-combi