SANORIN (1MG/ML Nasal spray, solution) -
Sanorin -
活性物質: Nafazolin-nitrát
代替案: Sanorin 0,5 pm, Sanorin 1 pm, Sanorin emulze
ATCグループ: R01AA08 - naphazoline
活性物質含有量: 0,5MG/ML, 0,5PM, 1MG/ML, 1PM
フォーム: Nasal spray, solution
Balení: Bottle
Obsah balení: |1X10ML|
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)
Sanorin
Naphazolini nitras 10 mg v 10 ml. Jedna kapka obsahuje přibližně naphazolini nitras 53,7 μg. Pomocné látky se známým účinkem: methylparaben. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Nosní sprej, roztok. Čirý, bezbarvý roztok bez zápachu....もっとSanorin
Dospívající starší 15 let a dospělí několikrát denně do nosních průduchů 1 až 3 dávky přípravku Sanorin. Způsob podání: Přípravek se vstřikuje do obou nosních dírek, a to několikrát denně (postačuje 3krát denně). Mezi jednotlivými dávkami musí být časový odstup nejméně 4 hodiny. Přípravek se používá krátkodobě. Neměl by být používán déle než po dobu 5 dnů. Pokud dojde...もっとSanorin
Sanorin nesmí být podán dětem do 15 let. Hypersenzitivita na nafazolin nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1 a při suché rinitidě....もっとSanorin
Sanorin se používá k mírnění příznaků u akutní rinitidy, zánětů paranazálních dutin, kataru Eustachovy trubice a otitis media. Přípravek Sanorin je určen pro dospělé a dospívající starší...もっとSanorin
Při současném podávání s inhibitory MAO nebo tricyklickými antidepresivy (i několik dní po jejich podání) může dojít ke vzestupu krevního...もっとSanorin
Při současném podávání s inhibitory MAO nebo tricyklickými antidepresivy (i několik dní po jejich podání) může dojít ke vzestupu krevního...もっとSanorin
Není dostatečně známo, zda nafazolin proniká placentou a přechází do mateřského mléka. Proto je nutno před podáním přípravku těhotným a kojícím ženám zvážit potenciální rizika a přínos terapie a indikovat přípravek jen v nezbytně nutných případech....もっとSanorin
Přípravek je nutno podávat s velkou opatrností při závažných onemocněních kardiovaskulárního systému (hypertenze, ischemická choroba srdeční), metabolických poruchách (diabetes mellitus, hypertyreoidismus), feochromocytomu a při současné léčbě inhibitory MAO a jinými potenciálně hypertenzními léčivy. Opatrnosti je třeba také během celkové anestezie s použitím anestetik, která zvyšují...もっとSanorin
Přípravek nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat...もっとSanorin
Přípravek je při doporučeném dávkování obvykle dobře snášen. U zvláště citlivých pacientů se občas mohou vyskytnout mírné nežádoucí účinky jako pálení a suchost nosní sliznice. Velmi vzácně mohou být po odeznění účinku pozorovány silné pocity ucpaného nosu. Velmi vzácně se mohou dostavit systémové účinky v důsledku podráždění sympatického nervstva, jako jsou: Poruchy nervového...もっとSanorin
Při předávkování nebo náhodném požití přípravku se mohou vyskytnout systémové nežádoucí účinky jako je nervozita, zvýšené pocení, bolest hlavy, třes, tachykardie, palpitace a hypertenze. K možným příznakům předávkování patří také nauzea, cyanóza, horečka, spazmy, srdeční zástava, edém plic a dechové a psychiatrické obtíže. Rovněž může dojít k depresi centrálního nervového...もっとSanorin
Farmakoterapeutická skupina: Dekongesční a jiná nosní léčiva k lokální aplikaci. Sympatomimetika samotná. ATC kód: R01AAFarmakodynamické vlastnosti a mechanismus účinku: nafazolin je sympatomimetikum s přímým stimulačním účinkem na alfa-adrenergní receptory sympatiku a minimálním nebo žádným účinkem na beta-adrenergní receptory. Působením na alfa-adrenergní receptory dochází ke konstrikci...もっとSanorin
Po lokální aplikaci roztoku nafazolinu bylo prokázáno celkové vstřebávání účinné látky; perorálně se zásadně nepoužívá, i když se z trávicího traktu vstřebává. Údaje o distribuci, metabolismu a eliminaci nafazolinu u lidí nejsou...もっとSanorin
Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti nejsou v dostatečném rozsahu k dispozici....もっとSanorin
6.1 Seznam pomocných látek Kyselina boritá E284 Edamin Methylparaben E218 Čištěná voda 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 25°C. Uchovávejte v původním obalu a v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem. Chraňte před mrazem. 6.5 Druh obalu a obsah balení Průhledná nádobka (HDPE),...もっとSanorin
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU papírová krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU SANORIN 1 mg/ml nosní sprej, roztok naphazolini nitras 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Naphazolini nitras 10 mg v 10 ml 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Pomocné látky: kyselina boritá E284, edamin, methylparaben E218, čištěná voda 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ Nosní sprej, roztok 10 ml 5. ZPŮSOB A CESTA...もっとSanorin
...もっとSanorin
Sanorin
類似または代替製品
