SALBUTAMOL WZF POLFA (2MG Tablet) -
Salbutamol wzf polfa -
活性物質: Salbutamol-sulfát
代替案: Ventolin
ATCグループ: R03CC02 - salbutamol
活性物質含有量: 2MG, 4MG
フォーム: Tablet
Balení: Blister
Obsah balení: |30|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Salbutamol wzf polfa
Salbutamol WZF Polfa 2 mg: Jedna tableta obsahuje 2,41 mg salbutamoli sulfas, odpovídající 2 mg salbutamolum. Pomocné látky se známým účinkem: monohydrát laktózy Jedna tableta Salbutamol WZF Polfa 2 mg obsahuje 28 mg monohydrátu laktózy. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Salbutamol WZF Polfa 4 mg: Jedna tableta obsahuje 4,82 mg salbutamoli sulfas odpovídající 4 mg salbutamolum. Pomocné látky se známým účinkem: monohydrát laktózy Jedna tableta Salbutamol WZF Polfa 4 mg obsahuje 48 mg monohydrátu laktózy. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Tablety Salbutamol WZF Polfa 2 mg: bílé, ploché tablety se zkosenými hranami, na jedné straně vyraženo písmeno S pod půlicí rýhou. Půlící rýha není určena k rozlomení tablety. Salbutamol WZF Polfa 4 mg: bílé, ploché tablety se zkosenými hranami, na jedné straně vyraženo písmeno S pod a číslice 4 nad půlicí rýhou. Půlící rýha není určena k rozlomení tablety....もっとSalbutamol wzf polfa
Dávkování Dospělí a děti starší 12 letObvyklá počáteční dávka je od 2 do 4 mg, maximálně 3 až 4 krát denně. Jednotlivé dávky je možno užívat v intervalech ne kratších než 6 hodin. V případě nedostatečného účinku lze dávku postupně zvyšovat, avšak neměla by překročit 8 mg 4 krát denně. Během zvyšování dávek je třeba dbát zvýšené opatrnosti (v případě projevu nežádoucích...もっとSalbutamol wzf polfa
Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku tohoto přípravku uvedenou v bodě...もっとSalbutamol wzf polfa
Přípravek je určen k léčbě a prevenci bronchospazmu při bronchiálním astmatu a chronické obstrukční plicní...もっとSalbutamol wzf polfa
Se salbutamolem se nesmí současně užívat jiné adrenomimetické léky v perorální nebo injekční formě s ohledem na možnost výskytu těžkých nežádoucích účinků na kardiovaskulární systém. Ve výjimečných případech se může naopak s opatrností současně aplikovat inhalační formy β- adrenomimetik. Takové použití je možné pouze ve výjimečných případech. Pokud vznikne potřeba pravidelného...もっとSalbutamol wzf polfa
U dětí ve věku od 6 do 12 let je obvyklá počáteční dávka 2 mg maximálně 3 až 4 krát denně. Jednotlivé dávky je možno užívat v intervalech ne kratších než 6 hodin. V případě nedostatečného účinku lze dávku postupně zvyšovat, avšak neměla by překročit 6 mg 4 krát denně (24 mg). Během užívání vysokých dávek je třeba dbát zvýšené opatrnosti (v případě projevu nežádoucích...もっとSalbutamol wzf polfa
TěhotenstvíSalbutamol v dávkách značně vyšších, než jsou dávky terapeuticky aplikované u lidí, způsobuje vývojové poruchy u zvířat, zejména vývoje kostí (rozštěp patra, neúplně uzavřená dutina lebeční). Vývojové vady u potomků žen užívajících v těhotenství salbutamol se vyskytují velmi vzácně a příčinná souvislost s užíváním salbutamolu nebyla prokázána. Protože u těhotných...もっとSalbutamol wzf polfa
Přípravky uvolňující hladké svalstvo průdušek se nesmí používat jako jediné nebo základní léky u pacientů s těžkou nebo nestabilní formou astmatu. Tito pacienti vyžadují pravidelnou kontrolu včetně vyšetření funkce plic, protože zde hrozí nebezpečí těžkého záchvatu astmatu, který může vést až ke smrti. U této skupiny pacientů musí lékař zvážit nasazení perorálních kortikosteroidů...もっとSalbutamol wzf polfa
Studie hodnotící účinky na schopnost řídit a používat stroje nebyly provedeny....もっとSalbutamol wzf polfa
Nežádoucí účinky jsou uvedeny podle tříd orgánových systémů a frekvence MedDRA: velmi časté (≥ 1/10), časté (≥ 1/100 až < 1/10), méně časté (≥ 1/1 000 až < 1/100), vzácné (≥ 1/10 000 až < 1/1 000), velmi vzácné (< 1/10 000), není známo (z dostupných údajů nelze určit). Tabulka 1. Nežádoucí účinky z klinických studií a postmarketingových hlášení Třídy orgánových systémů...もっとSalbutamol wzf polfa
Příznaky předávkování salbutamolem jsou vyvolány nadměrnou stimulací β-adrenergních receptorů a projeví se jako zesílené nežádoucí účinky uvedené v bodě 4.8, jako jsou např.: ischemické bolesti na hrudi, třes, arteriální hypertenze nebo hypotenze, tachykardie do 200 tepů/min., poruchy srdečního rytmu, nervozita, bolest hlavy, chvění, suchost sliznice dutiny ústní, závratě, bušení srdce,...もっとSalbutamol wzf polfa
Farmakoterapeutická skupina: antiastmatikum, sympatomimetikum pro systémovou aplikaci, selektivní agonista β2-adrenergních receptorů, ATC kód: R03CC Salbutamol je β2-adrenergní agonista s vysoce selektivním účinkem na β2-receptory v bronchiální svalovině. Účinek β2-mimetik, včetně salbutamolu, je přinejmenším částečně spojen s aktivací adenylátcyklázy, katalyzující konverzi ATP na cyklický...もっとSalbutamol wzf polfa
Salbutamol se rychle vstřebává po perorálním podání. Po aplikaci 4 mg salbutamolu je maximální koncentrace v séru dosaženo v průběhu cca 2 hodin a činí 18 ng/ml, eliminační poločas v krevní plazmě činí 5 hodin. Po jednorázovém podání se 76 % dávky podaného léku (60 % tvoří metabolit) vylučuje močí v průběhu tří dnů, z čehož převážná část připadá na první den. Přibližně...もっとSalbutamol wzf polfa
Experimenty na zvířatech prokázaly, že po podávání vysokých dávek salbutamolu, došlo u těchto jedinců sporadicky k výskytu hladkých myomů mezenteria. Salbutamol podávaný myším po dobu 18 měsíců v dávce do 500 mg/kg tělesné hmotnosti nezapříčinil rozvoj novotvarů. Amesův test neprokázal mutagenní účinek salbutamolu. Zkoušky provedené na potkanech potvrdily, že salbutamol nemá vliv na reprodukci....もっとSalbutamol wzf polfa
6.1 Seznam pomocných látek Kukuřičný škrob Monohydrát laktózyMikrokrystalická celulóza Magnesium-stearát 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 25 °C, v dobře uzavřeném původním obalu, aby byl léčivý přípravek chráněn před světlem a vlhkostí. 6.5 Druh obalu a obsah balení Salbutamol WZF...もっとSalbutamol wzf polfa
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU SALBUTAMOL WZF Polfa 2 mg tablety Salbutamolum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY Složení: Salbutamoli sulfas 2,41 mg v 1 tabletě odpovídá salbutamolum 2 mg v 1 tabletě. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Pomocné látky: Monohydrát laktózy (24 mg v 1 tabletě). 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ tablety 30 tablet 5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY...もっとSalbutamol wzf polfa
...もっとSalbutamol wzf polfa
Více o léku Salbutamol wzf polfa
Salbutamol wzf polfa
薬局からのオファーでの商品の選択
