PRIAMLO (4MG/5MG Tablet) -
Priamlo -
活性物質: PERINDOPRIL-ERBUMIN
代替案: Amlessa, Orcal combi, Perindopril arginine 10 mg/amlodipine 10 mg servier, Perindopril arginine 10 mg/amlodipine 5 mg servier, Perindopril arginine 5 mg/amlodipine 10 mg servier, Perindopril arginine 5 mg/amlodipine 5 mg servier, Perindopril tosilate/amlodipin teva, Perindopril tosilate/amlodipin teva b.v., Perindopril/amlodipin mylan, Perindopril/amlodipin teva, Perindopril/amlodipin zentiva, Perindopril/amlodpine stada, Prestalia, Prestance, Prestozek, Tonarssa, Tonarssa neo, Vialibram, Vidonorm
ATCグループ: C09BB04 - perindopril and amlodipine
活性物質含有量: 4MG/10MG, 4MG/5MG, 8MG/10MG, 8MG/5MG
フォーム: Tablet
Balení: Blister
Obsah balení: 90
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Priamlo
Priamlo 4 mg/5 mg: Jedna tableta obsahuje 4 mg perindopril-erbuminu odpovídající 3,338 mg perindoprilu a mg amlodipinu (jako amlodipin-besilátu). Priamlo 4 mg/10 mg: Jedna tableta obsahuje 4 mg perindopril-erbuminu odpovídající 3,338 mg perindoprilu a 10 mg amlodipinu (jako amlodipin-besilátu). Priamlo 8 mg/5 mg: Jedna tableta obsahuje 8 mg perindopril-erbuminu odpovídající 6,676 mg perindoprilum a 5 mg amlodipinu (jako amlodipin-besilátu). Priamlo 8 mg/10 mg: Jedna tableta obsahuje 8 mg perindopril-erbuminu odpovídající 6,676 mg perindoprilu a 10 mg amlodipinu (jako amlodipin-besilátu). Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Tableta. Priamlo 4 mg/5 mg: Bílé až téměř bílé kulaté tablety s vyraženým označením 4/5 na jedné straně (přibližně 7,0 mm). Priamlo 4 mg/10 mg: Bílé až téměř bílé kulaté tablety s vyraženým označením 4/10 na jedné straně (přibližně 9,4 mm). Priamlo 8 mg/5 mg: Bílé až téměř bílé kulaté tablety s vyraženým označením 8/5 na jedné straně (přibližně 9,4 mm). Priamlo 8 mg/10 mg: Bílé až téměř bílé kulaté tablety s vyraženým označením 8/10 na jedné straně (přibližně 9,4...もっとPriamlo
DávkováníPacienti mají užívat sílu přípravku odpovídající jejich předchozí léčbě. Obvyklé dávkování přípravku Priamlo 4 mg/5 mg je 1 nebo 2 tablety denně. Obvyklé dávkování přípravku Priamlo 4 mg/10 mg, 8 mg/5 mg a 8 mg/10 mg je 1 tableta denně. Přípravek Priamlo není vhodný pro zahajovací léčbu. Pokud je nutná změna dávkování, má se provést individuální titrace obou látek...もっとPriamlo
- Hypersenzitivita na perindopril nebo na kterýkoli inhibitor ACE, hypersenzitivita na amlodipin nebo deriváty dihydropyridinu nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. - Závažná hypotenze. - Šok (včetně kardiogenního šoku). - Obstrukce výtokové části levé komory (např. vysoký stupeň stenózy aorty), - Hemodynamicky nestabilní srdeční selhání po akutním infarktu myokardu, - Anamnéza...もっとPriamlo
Přípravek Priamlo je indikován jako substituční terapie k léčbě esenciální hypertenze a/nebo stabilní ischemické choroby srdeční (ICHS) u pacientů, u kterých již bylo dosaženo kontroly perindoprilem a amlodipinem podávanými současně v odpovídajících dávkách....もっとPriamlo
Perindopril Současná léčba je kontraindikována (viz bod 4.3) AliskirenU pacientů s diabetem nebo poruchou funkce ledvin se zvyšuje riziko hyperkalemie, zhoršují se renální funkce a zvyšuje se riziko kardiovaskulární morbidity a mortality. Extrakorporální léčba Extrakorporální léčba vedoucí ke kontaktu krve s negativně nabitým povrchem jako je dialýza nebo hemofiltrace pomocí vysoce propustných...もっとPriamlo
Přípravek Priamlo se nemá podávat dětem a dospívajícím, jelikož bezpečnost a účinnost perindoprilu samotného nebo v kombinaci s amlodipinem nebyla u dětí a dospívajících stanovena. V současnosti dostupné údaje jsou popsány v bodě 5.1. Způsob podáníPřípravek Priamlo se má užívat ráno před jídlem. 4.3 Kontraindikace - Hypersenzitivita na perindopril nebo na kterýkoli inhibitor ACE, hypersenzitivita...もっとPriamlo
TěhotenstvíUžívání přípravku Priamlo se při zvážení účinků jeho jednotlivých složek nedoporučuje během prvního trimestru těhotenství. Pokud pacientka plánuje otěhotnět nebo je těhotenství potvrzeno, má být co nejdříve převedena na jiný druh léčby. Přípravek Priamlo je kontraindikován během druhého a třetího trimestru těhotenství. PerindoprilPodávání inhibitorů ACE během prvního...もっとPriamlo
Veškerá níže uvedená varování vztahující se ke každé jednotlivé složce platí rovněž pro fixní kombinaci přípravku Priamlo. Perindopril Stabilní ischemická choroba srdečníPokud dojde k epizodě nestabilní anginy pectoris (závažné nebo nezávažné) během prvního měsíce léčby perindoprilem, má být provedeno pečlivé zhodnocení poměru přínosu a rizika před pokračováním léčby. ...もっとPriamlo
Studie hodnotící účinky přípravku Priamlo na schopnost řídit a obsluhovat stroje nebyly provedeny. Pokud pacienti užívající přípravek Priamlo trpí závratí, bolestí hlavy, únavou nebo nauzeou, může být jejich schopnost reagovat narušena....もっとPriamlo
Nežádoucí účinky hlášené dříve u jednotlivých složek (perindopril nebo amlodipin) mohou být taktéž potenciálními nežádoucími účinky přípravku Priamlo. Perindopril Souhrn bezpečnostního profiluBezpečnostní profil perindoprilu je stejný s bezpečnostním profilem inhibitorů ACE: Nejčastější nežádoucí účinky hlášené z klinických studií a pozorované u perindoprilu jsou: závrať,...もっとPriamlo
U lidí nejsou žádné informace o předávkování přípravkem Priamlo. SymptomyInformace o předávkování perindoprilem u lidí jsou omezené. Symptomy související s předávkováním inhibitory ACE mohou zahrnovat hypotenzi, cirkulační šok, poruchy elektrolytů, renální selhání, hyperventilaci, tachykardii, palpitace, bradykardii, závratě, úzkost a kašel. U amlodipinu jsou zkušenosti se záměrným předávkováním...もっとPriamlo
Farmakoterapeutická skupina: Léčiva ovlivňující renin-angiotenzinový systém, ACE inhibitory a blokátory kalciových kanálů ATC kód: C09BB Přípravek Priamlo obsahuje kombinaci dvou antihypertenzních látek se vzájemně se doplňujícím mechanismem účinku s cílem kontroly krevního tlaku u pacientů s esenciální hypertenzí a cílem snížit riziko klinických příhod u pacientů s ischemickou chorobou...もっとPriamlo
Perindopril Absorpce/distribucePo perorálním podání je absorpce perindoprilu rychlá a maximálních koncentrací je dosaženo během 1 hodiny. Plazmatický poločas perindoprilu je 1 hodina. Biotransformace/eliminacePerindopril je proléčivo. Dvacet sedm procent podané dávky perindoprilu se dostane do krevního oběhu jako aktivní metabolit perindoprilát. Kromě účinného perindoprilátu má perindopril pět...もっとPriamlo
Perindopril Reprodukční toxikologieReprodukční toxikologické studie (na potkanech, myších, králících a opicích) neprokázaly žádné známky embryotoxicity nebo teratogenity. U inhibitorů angiotenzin-konvertujícího enzymu jako skupiny se však ukázalo, že vyvolávají nežádoucí účinky na pozdní vývoj plodu, což vede k úmrtí plodu a vrozeným vadám u hlodavců a králíků: byly pozorovány renální...もっとPriamlo
6.1 Seznam pomocných látek Mikrokrystalická celulózaDihydrát hydrogenfosforečnanu vápenatéhoSodná sůl kroskarmelózy Koloidní bezvodý oxid křemičitýMagnesium-stearát 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 30 °C v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí. 6.5 Druh...もっとPriamlo
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Priamlo 4 mg/5 mg tablety Priamlo 4 mg/10 mg tabletyPriamlo 8 mg/5 mg tablety Priamlo 8 mg/10 mg tabletyperindopril-erbumin/amlodipin 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Priamlo 4 mg/5 mg: Jedna tableta obsahuje 4 mg perindopril-erbuminu odpovídající 3,338 mg perindoprilu a amlodipin-besilát odpovídající 5 mg amlodipinu....もっとPriamlo
...もっとPriamlo
Priamlo
薬局からのオファーでの商品の選択
