POSTINOR (0,75MG Tablet) -
Postinor -
活性物質: Levonorgestrel
代替案: Afternor, Egianti, Emergana, Escapelle, Levonorgestrel zentiva, Navela, Nopregy, Postinor-2, Ramonna, Scherza
ATCグループ: G03AD01 - levonorgestrel
活性物質含有量: 0,75MG
フォーム: Tablet
Balení: Blister
Obsah balení: |2|
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)
Postinor
Jedna tableta obsahuje levonorgestrelum 0,75 mg. Pomocné látky se známým účinkem: 67,69 mg laktosy ve formě monohydrátu laktosy. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Tableta. Téměř bílé kulaté tablety se zkosenými hranami, na jedné straně vyraženo „INOR“....もっとPostinor
DávkováníObě tablety musí být užity současně a co nejdříve, nejlépe do 12 hodin, nejpozději však do 72 hodin po nechráněném pohlavním styku (viz bod 5.1). Jestliže pacientka v průběhu tří hodin po požití tablet zvrací, je třeba neprodleně užít jiné dvě tablety. Ženám, které užívaly během posledních 4 týdnů léky indukující enzymy a potřebují použít nouzovou antikoncepci, ...もっとPostinor
Stránka 2 z Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě...もっとPostinor
Nouzové kontraceptivum pro použití do 72 hodin po nechráněném sexuálním styku nebo po selhání použité metody kontracepce....もっとPostinor
Současné podávání induktorů jaterních enzymů, hlavně induktorů enzymu CYP3A4, zrychluje metabolismus levonorgestrelu. Současné podávání efavirenzu snižuje hladiny levonorgestrelu v plasmě (AUC) přibližně o 50 %. Léky, o kterých se domníváme, že mají obdobnou schopnost snížit hladiny levonorgestrelu v plasmě, jsou barbituráty (včetně primidonu), fenytoin, karbamazepin, rostlinné...もっとPostinor
Není relevantní použití přípravku Postinor u dětí v prepubertálním věku v indikaci nouzová antikoncepce. Způsob podáníPerorální podání. 4.3 Kontraindikace Stránka 2 z Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. 4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití Nouzová kontracepce je metoda pro příležitostné použití. Nesmí nahradit...もっとPostinor
TěhotenstvíPřípravek Postinor se nesmí podávat těhotným ženám. Nevyvolá u nich přerušení těhotenství. V případě, že těhotenství trvá, nenaznačují omezené epidemiologické údaje nežádoucí účinky na plod, ale nejsou klinické údaje o potenciálních následcích při užití dávek vyšších, než je 1,5 mg levonorgestrelu (viz bod 5.3). KojeníLevonorgestrel se vylučuje...もっとPostinor
Nouzová kontracepce je metoda pro příležitostné použití. Nesmí nahradit některou metodu pravidelné kontracepce. Nouzová kontracepce neochrání před otěhotněním za všech okolností. Jestliže není jistota o době nechráněného styku anebo jestliže žena již předtím měla nechráněný styk před více než 72 hodinami v průběhu téhož menstruačního cyklu, mohlo již dojít k početí. Použití...もっとPostinor
Nebyly provedeny studie hodnotící účinek na schopnost řídit o obsluhovat...もっとPostinor
Nejčastěji hlášeným nežádoucím účinkem byla nauzea. Třída orgánových systémů Frekvence nežádoucích účinkůVelmi časté (>10 %) Časté (>1 % až <10 %)Poruchy nervového systému Bolest hlavy Závrať Gastrointestinální poruchy Nauzea Bolest v podbřišku Průjem Zvracení Poruchy reprodukčního systému a prsu Krvácení mimo menstruaci* Opoždění menstruace o vícenež 7 dní ** ...もっとPostinor
Po akutním požití velkých dávek perorálních kontraceptiv nebyly hlášeny závažné nežádoucí účinky. Předávkování může vyvolat nauzeu a může se objevit krvácení ze spádu. Specifická antidota neexistují a léčba je symptomatická....もっとPostinor
Farmakoterapeutická skupina: sexuální hormony a modulátory genitálního systému, nouzová antikoncepce. ATC kód: G03AD Mechanismus účinkuPřesný mechanismus účinku přípravku Postinor není znám. Předpokládá se, že levonorgestrel při doporučeném dávkování zabraňuje především ovulaci a oplodnění, jestliže styk nastal v preovulační fázi, kdy je pravděpodobnost fertilizace...もっとPostinor
Perorálně podaný levonorgestrel se rychle a téměř kompletně absorbuje. Výsledky farmakokinetické studie provedené u 16 zdravých žen prokázaly, že po požití 1,5 mg levonorgestrelu byly maximální hladiny v séru 18,5 ng/ml nalezeny za 2 hodiny. Po dosažení maximálních hladin v séru se koncentrace levonorgestrelu snižuje s průměrným eliminačním poločasem 26 hodin. Levonorgestrel se...もっとPostinor
Pokusy na zvířatech s levonorgestrelem prokázaly při vysokých dávkách virilizaci plodů ženského pohlaví. Předklinické údaje neprokázaly žádné specifické riziko pro člověka kromě informací, které jsou součástí jiných bodů...もっとPostinor
6.1 Seznam pomocných látek Stránka 7 z Koloidní bezvodý oxid křemičitý, magnesium-stearát, mastek, kukuřičný škrob, bramborový škrob, monohydrát laktosy (71,25 mg). 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti let 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání. 6.5 Druh obalu a obsah balení PVC//Al...もっとPostinor
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Postinor 0,75 mg tablety levonorgestrelum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna tableta obsahuje levonorgestrelum 0,75 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Obsahuje laktosu. Další informace viz příbalová informace. 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ tablety 5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ Perorální podání. Před...もっとPostinor
...もっとPostinor
Více o léku Postinor
Postinor
類似または代替製品
