PEDITRACE NOVUM ( Concentrate for solution for infusion) -
Peditrace novum -
活性物質: Chlorid zinečnatý
代替案: Addaven, Kalium-l-malat "fresenius" 1 molar, Nutryelt
ATCグループ: B05XA31 - electrolytes in combination with other drugs
活性物質含有量:
フォーム: Concentrate for solution for infusion
Balení: Ampoule
Obsah balení: |20X10ML|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Peditrace novum
Složení přípravku Peditrace Novum - množství solí stopových prvků v 1 ml a v 10ml ampuli: Obsah léčivých látek v 1 ml přípravku Peditrace Novum odpovídá: zinek (Zn) 7,64 mikromolů 500 mikrogramů měď (Cu) 0,630 mikromolů 40,0 mikrogramů mangan (Mn) 0,0182 mikromolů 1,00 mikrogramů selen (Se) 0,0887 mikromolů 7,00 mikrogramů jód (I) 0,0155 mikromolů 1,96 mikrogramů Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Koncentrát pro infuzní roztok. Čirý až téměř bezbarvý roztok. − Osmolalita: cca 40 mosmol/kg vody −...もっとPeditrace novum
Dávkování Předčasně narození novorozenci: Peditrace Novum 1 ml 1 ampule (10 ml)chlorid zinečnatý 1042 mikrogramů 10420 mikrogramů dihydrát chloridu měďnatého 107,4 mikrogramů 1074 mikrogramů tetrahydrát chloridu manganatého 3,600 mikrogramů 36,00 mikrogramů seleničitan sodný 15,33 mikrogramů 153,3 mikrogramů jodid draselný 2,567 mikrogramů 25,67 mikrogramů Doporučená maximální denní dávka...もっとPeditrace novum
- Hypersenzitivita na léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1 - Wilsonova...もっとPeditrace novum
Přípravek Peditrace Novum je indikován u předčasně narozených a donošených novorozenců, kojenců, dětí a dospívajících, kteří potřebují intravenózní výživu k zajištění základní potřeby stopových...もっとPeditrace novum
Nebyly provedeny žádné studie interakcí....もっとPeditrace novum
Nebyly provedeny žádné studie interakcí....もっとPeditrace novum
TěhotenstvíNeexistují žádné údaje o expozici přípravku Peditrace Novum u těhotným žen. Potřeba stopových prvků je u těhotných žen ve srovnání s netěhotnými ženami mírně zvýšená. KojeníNejsou k dispozici žádné údaje o expozici přípravku Peditrace Novum u kojících žen. Léčivé látky přípravku Peditrace Novum se vylučují do lidského mateřského mléka. FertilitaNejsou k dispozici...もっとPeditrace novum
Přípravek Peditrace Novum má být používán s opatrností u pacientů s poruchou funkce ledvin, u kterých může být významně sníženo vylučování selenu, zinku a jódu. U těchto pacientů existuje zvýšené riziko kumulace stopových prvků. Přípravek Peditrace Novum má být používán s opatrností u pacientů s jaterní dysfunkcí (zejména cholestázou), u kterých může být sníženo vylučování...もっとPeditrace novum
Není relevantní....もっとPeditrace novum
Nebyly hlášeny žádné nežádoucí účinky související s infuzí podobného přípravku se stopovými prvky společností Fresenius. Hlášení podezření na nežádoucí účinkyHlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili...もっとPeditrace novum
Při podezření na předávkování je třeba léčbu přípravkem Peditrace Novum přerušit a předávkování potvrdit příslušnými laboratorními...もっとPeditrace novum
Farmakoterapeutická skupina: Elektrolyty v kombinaci s jinými léčivy ATC kód: B05XA Přípravek Peditrace Novum je směs stopových prvků v množstvích běžně absorbovaných z perorální stravy. Nemají žádný farmakodynamický účinek kromě udržení nebo obnovení nutričního...もっとPeditrace novum
Při intravenózní infuzi jsou stopové prvky v přípravku Peditrace Novum metabolizovány podobně jako stopové prvky z perorální stravy. Jednotlivé stopové prvky budou tkáněmi přijímány v různé míře v závislosti na požadavcích dané tkáně na udržení nebo obnovení koncentrace daného prvku pro metabolickou potřebu dané tkáně. V krvi se stopové prvky vážou především na albumin (mangan, měď,...もっとPeditrace novum
Neexistují žádné předklinické údaje relevantní pro hodnocení bezpečnosti kromě těch, které jsou již uvedeny v tomto souhrnu údajů o přípravku....もっとPeditrace novum
6.1 Seznam pomocných látek Kyselina chlorovodíková (k úpravě pH) Voda pro injekci 6.2 Inkompatibility Přípravek Peditrace Novum lze mísit pouze s těmi parenterálními přípravky, u kterých byla prokázána kompatibilita, viz bod 6.6. 6.3 Doba použitelnosti Doba použitelnosti léčivého přípravku v balení k prodejiroky Doba použitelnosti po smíseníStabilita po smísení (viz bod 6.6) byla prokázána...もっとPeditrace novum
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabice (20 x 10 ml) 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Peditrace Novum koncentrát pro infuzní roztok stopové prvky 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jeden ml obsahuje: mikromol/ml chlorid zinečnatý 1042 mikrogramů Zn 7,dihydrát chloridu měďnatého 107,4 mikrogramů Cu 0,tetrahydrát chloridu manganatého 3,600 mikrogramů Mn 0,seleničitan sodný...もっとPeditrace novum
...もっとPeditrace novum
Více o léku Peditrace novum
Peditrace novum
薬局からのオファーでの商品の選択
