PARICALCITOL AGMED (5MCG/ML Solution for injection) -

Paricalcitol agmed -

ジェネリック: paricalcitol
活性物質: Parikalcitol
代替案: Paricalcitol accord, Paricalcitol fresenius, Paricalcitol hameln, Paricalcitol medice, Paricalcitol rafarm, Paricalcitol teva, Paricalcitol xantis, Rextol, Rikalpa, Zemplar, Zemplar 1 mcg tobolky, Zemplar 2 mcg tobolky
ATCグループ: H05BX02 - paricalcitol
活性物質含有量: 5MCG/ML
フォーム: Solution for injection
Balení: Ampoule
Obsah balení: |5X1ML|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Paricalcitol agmed

mikrogramy/ml: Jeden ml injekčního roztoku obsahuje paricalcitolum 2 mikrogramy. Jedna 1ml ampulka obsahuje paricalcitolum 2 mikrogramy. Jedna 2ml ampulka obsahuje paricalcitolum 4 mikrogramy. mikrogramů/ml: Jeden ml injekčního roztoku obsahuje paricalcitolum 5 mikrogramů. Jedna 1ml ampulka obsahuje paricalcitolum 5 mikrogramů. Jedna 2ml ampulka obsahuje paricalcitolum 10 mikrogramů. Pomocné látky se známým účinkem: bezvodý ethanol (157,8 mg/ml). Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Injekční roztok Čirý a bezbarvý vodný roztok bez viditelných částic...もっと

Paricalcitol agmed

Dávkování Dospělí 1) Úvodní dávka se vypočítá podle výchozích hladin parathormonu (PTH): Úvodní dávka parikalcitolu se vypočítá podle vzorce: Úvodní dávka (mikrogramy) = výchozí hladina intaktního PTH v pmol/l nebo = výchozí hladina intaktního PTH v pg/ml a podá se intravenózním (i.v.) bolusem ne častěji než obden kdykoli...もっと

Paricalcitol agmed

- Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. - Intoxikace vitaminem D. - Hyperkalcemie....もっと

Paricalcitol agmed

Přípravek Paricalcitol AGmed je indikován u dospělých k prevenci a léčbě sekundárního hyperparathyroidismu u hemodialyzovaných pacientů s onemocněním ledvin stadia...もっと

Paricalcitol agmed

Nebyly provedeny žádné studie interakcí s parikalcitolem v injekční formě. Nicméně interakční studie zaměřená na současné používání ketokonazolu a parikalcitolu byla provedena u lékové formy tobolek. Ketokonazol je známým nespecifickým inhibitorem několika enzymů cytochromu P450. Dostupné in vivo a in vitro údaje naznačují, že ketokonazol může interagovat s enzymy, které jsou odpovědné...もっと

Paricalcitol agmed

Bezpečnost a účinnost parikalcitolu u dětí nebyly dosud stanoveny. Nejsou dostupné žádné zkušenosti s podáváním u dětí do 5 let věku. V současnosti dostupné údaje o použití přípravku u pediatrických pacientů jsou uvedeny v bodě 5.1, ale na jejich základě nelze učinit žádná doporučení ohledně dávkování. Starší pacienti (> 65let) U pacientů ve věku 65 let a starších jsou jenom omezené...もっと

Paricalcitol agmed

Těhotenství Údaje o podávání parikalcitolu těhotným ženám jsou omezené nebo nejsou k dispozici. Studie na zvířatech prokázaly reprodukční toxicitu (viz bod 5.3). Podávání parikalcitolu se v těhotenství a u žen ve fertilním věku, které nepoužívají antikoncepci, nedoporučuje. KojeníNení známo, zda se parikalcitol/metabolity vylučují do lidského mateřského mléka. Dostupné farmakodynamické/toxikologické...もっと

Paricalcitol agmed

Nadměrná suprese parathormonu může mít za následek zvýšení hladin kalcia v séru a může vést k metabolickému kostnímu onemocnění. Pro dosažení potřebných fyziologických výsledků je nutné monitorování pacienta a individuální titrace dávky. Pokud dojde k rozvoji klinicky významné hyperkalcemie u pacientů užívajících vazače fosfátů na bázi kalcia, je vhodné dávku kalciového vazače...もっと

Paricalcitol agmed

Po podání parikalcitolu se mohou vyskytnout závratě, které mohou mít malý vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje (viz bod...もっと

Paricalcitol agmed

Souhrn bezpečnostního profilu Parikalcitolem bylo ve fázi II/III/IV klinických studií léčeno přibližně 600 pacientů. Celkově hlásilo nežádoucí účinky 6 % pacientů léčených parikalcitolem. Nejčastějším nežádoucím účinkem souvisejícím s léčbou parikalcitolem byla u 4,7 % pacientů hyperkalcemie. Hyperkalcemie je závislá na nadměrném snížení hladiny PTH a lze ji minimalizovat správnou...もっと

Paricalcitol agmed

Nebyl hlášen žádný případ předávkování. Předávkování parikalcitolem může vést k hyperkalcemii, hyperkalciurii, hyperfosfatemii a nadměrné supresi PTH (viz bod 4.4). V případě předávkování je třeba známky a příznaky hyperkalcemie (hladiny sérového kalcia) monitorovat a hlásit lékaři. Je třeba zahájit vhodnou léčbu. Parikalcitol není při dialýze významně eliminován. Léčba...もっと

Paricalcitol agmed

Farmakoterapeutická skupina: antiparathyreoidální léčiva, ATC kód: H05BX Mechanismus účinku Parikalcitol je syntetický, biologicky aktivní analog vitaminu D kalcitriolu s úpravou na postranním řetězci (D2) a kruhu A (19-nor). Na rozdíl od kalcitriolu je parikalcitol selektivní aktivátor receptoru vitaminu D (VDR). Parikalcitol selektivně zvyšuje aktivaci VDR v příštítných tělíscích, aniž...もっと

Paricalcitol agmed

DistribuceFarmakokinetika parikalcitolu byla studována u pacientů s chronickou renální insuficiencí (ChRI), u kterých byla nutná hemodialýza. Parikalcitol se podává jako intravenózní bolus. Za dvě hodiny po podání dávek v rozmezí od 0,04 do 0,24 mikrogramů/kg koncentrace parikalcitolu výrazně poklesly a poté klesaly logaritmicko-lineárně s průměrným poločasem asi 15 hodin. Při opakovaném podání...もっと

Paricalcitol agmed

Charakteristické nálezy ve studiích toxicity s opakovanými dávkami u hlodavců a psů se obecně připisovaly kalcemické aktivitě parikalcitolu. K účinkům nejednoznačně související s hyperkalcemií patřilo snížení počtu leukocytů a atrofie thymu u psů a změny hodnot APTT (zvýšení u psů a snížení u potkanů). Změny bílého krevního obrazu nebyly pozorovány v klinických studiích s parikalcitolem....もっと

Paricalcitol agmed

6.1 Seznam pomocných látek Makrogol -15- hydroxystearát Bezvodý ethanolVoda pro injekci 6.2 Inkompatibility Studie kompatibility nejsou k dispozici, a proto nesmí být tento léčivý přípravek mísen s jinými léčivými přípravky. 6.3 Doba použitelnosti roky Po otevření ihned spotřebujte. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte ampulky v krabičce, aby byl přípravek chráněn před...もっと

Paricalcitol agmed

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Paricalcitol AGmed 5 mikrogramů/ml injekční roztokparicalcitolum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jeden ml injekčního roztoku obsahuje paricalcitolum 5 mikrogramů. Jedna 1ml ampulka obsahuje paricalcitolum 5 mikrogramů. Jedna 2ml ampulka obsahuje paricalcitolum 10 mikrogramů. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Makrogol...もっと

Paricalcitol agmed

...もっと

Paricalcitol agmed